同位素
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동위소
ISOTOPES
2004年
2期
69-73
,共5页
唐刚华%唐小兰%王明芳%罗磊%甘满权
唐剛華%唐小蘭%王明芳%囉磊%甘滿權
당강화%당소란%왕명방%라뢰%감만권
O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)%小鼠%生物分布%辐射吸收剂量
O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨痠(FET)%小鼠%生物分佈%輻射吸收劑量
O-(2-18F-불대을기)-L-락안산(FET)%소서%생물분포%복사흡수제량
为评估人体内O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)吸收剂量,选择小鼠作为模型.由小鼠尾静脉注射FET后,在10、30、60、120和180 min 时处死动物,测定小鼠体内各脏器放射性分布,换算至标准人体内分布数据,按标准医学内照射吸收剂量(MIRD)计算法,估算人体内FET辐射吸收剂量.结果表明:人体骨内照射吸收剂量最高,其值为4.78 pGy/Bq,脑和全身内照射吸收剂量最低,约为1.6 pGy/Bq,其它脏器内照射吸收剂量为1.6～3.5 pGy/Bq,有效剂量为9.0 pSv/Bq.按一次静脉注射FET注射液370 MBq估算,有效剂量为3.3 mSv,其值处在常规核医学研究中可接受的有效剂量范围之内.
為評估人體內O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨痠(FET)吸收劑量,選擇小鼠作為模型.由小鼠尾靜脈註射FET後,在10、30、60、120和180 min 時處死動物,測定小鼠體內各髒器放射性分佈,換算至標準人體內分佈數據,按標準醫學內照射吸收劑量(MIRD)計算法,估算人體內FET輻射吸收劑量.結果錶明:人體骨內照射吸收劑量最高,其值為4.78 pGy/Bq,腦和全身內照射吸收劑量最低,約為1.6 pGy/Bq,其它髒器內照射吸收劑量為1.6～3.5 pGy/Bq,有效劑量為9.0 pSv/Bq.按一次靜脈註射FET註射液370 MBq估算,有效劑量為3.3 mSv,其值處在常規覈醫學研究中可接受的有效劑量範圍之內.
위평고인체내O-(2-18F-불대을기)-L-락안산(FET)흡수제량,선택소서작위모형.유소서미정맥주사FET후,재10、30、60、120화180 min 시처사동물,측정소서체내각장기방사성분포,환산지표준인체내분포수거,안표준의학내조사흡수제량(MIRD)계산법,고산인체내FET복사흡수제량.결과표명:인체골내조사흡수제량최고,기치위4.78 pGy/Bq,뇌화전신내조사흡수제량최저,약위1.6 pGy/Bq,기타장기내조사흡수제량위1.6～3.5 pGy/Bq,유효제량위9.0 pSv/Bq.안일차정맥주사FET주사액370 MBq고산,유효제량위3.3 mSv,기치처재상규핵의학연구중가접수적유효제량범위지내.
