药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2004年
6期
267-271
,共5页
丹参酮%前体脂质体%冷冻干燥%水合重建%粒径%包封率
丹參酮%前體脂質體%冷凍榦燥%水閤重建%粒徑%包封率
단삼동%전체지질체%냉동간조%수합중건%립경%포봉솔
目的:研究丹参酮前体脂质体的制备方法、含量测定及其性质.方法:以正交试验设计筛选丹参酮脂质体混悬液的处方,采用冷冻干燥法制备前体脂质体;以紫外分光光度法进行含量测定.结果:丹参酮脂质体混悬液的优选处方质量比为:蛋磷脂∶胆固醇=2∶1,蛋磷脂∶吐温-80=4∶1,丹参酮∶蛋磷脂=1∶20;水合介质为注射用水.冻干品水合重建后的平均粒径为270 nm,包封率达80%.冻干品室温放置6个月,稳定性良好,粒径和包封率基本无变化.体外试验未发现该脂质体有溶血毒性.结论:该方法制得的丹参酮前体脂质体体外质量基本符合药典要求.
目的:研究丹參酮前體脂質體的製備方法、含量測定及其性質.方法:以正交試驗設計篩選丹參酮脂質體混懸液的處方,採用冷凍榦燥法製備前體脂質體;以紫外分光光度法進行含量測定.結果:丹參酮脂質體混懸液的優選處方質量比為:蛋燐脂∶膽固醇=2∶1,蛋燐脂∶吐溫-80=4∶1,丹參酮∶蛋燐脂=1∶20;水閤介質為註射用水.凍榦品水閤重建後的平均粒徑為270 nm,包封率達80%.凍榦品室溫放置6箇月,穩定性良好,粒徑和包封率基本無變化.體外試驗未髮現該脂質體有溶血毒性.結論:該方法製得的丹參酮前體脂質體體外質量基本符閤藥典要求.
목적:연구단삼동전체지질체적제비방법、함량측정급기성질.방법:이정교시험설계사선단삼동지질체혼현액적처방,채용냉동간조법제비전체지질체;이자외분광광도법진행함량측정.결과:단삼동지질체혼현액적우선처방질량비위:단린지∶담고순=2∶1,단린지∶토온-80=4∶1,단삼동∶단린지=1∶20;수합개질위주사용수.동간품수합중건후적평균립경위270 nm,포봉솔체80%.동간품실온방치6개월,은정성량호,립경화포봉솔기본무변화.체외시험미발현해지질체유용혈독성.결론:해방법제득적단삼동전체지질체체외질량기본부합약전요구.
