实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2005年
15期
1620-1622
,共3页
张春萍%方宁远%李瑾%沈莉蕴
張春萍%方寧遠%李瑾%瀋莉蘊
장춘평%방저원%리근%침리온
大鼠,近交SHR%血管紧张素Ⅱ%肽基二肽酶A%Chymase
大鼠,近交SHR%血管緊張素Ⅱ%肽基二肽酶A%Chymase
대서,근교SHR%혈관긴장소Ⅱ%태기이태매A%Chymase
目的:研究自发性高血压大鼠(SHR)心脏局部AngⅡ、ACE和Chymase活性及ACEI依那普利对其影响,探讨ACE和Chymase对SHR心脏局部AngⅡ形成的作用.方法:12周龄SHR 40只,随机分为两组,一组依那普利治疗30 mg/(kg·d),另一组作为对照,同时设一同周龄的WKY作为正常对照,测量各组的AngⅡ浓度、ACE和Chymase活性.结果:(1)SHR组AngⅡ浓度为(5.780±3.734)ng/(mg组织),显著高于WKY组(2.723±0.84)ng/(mg组织)(P<0.05);而依那普利治疗SHR-d组AngⅡ浓度为(2.757±2.717)ng/(mg组织),与WKY组相比无统计学意义(P>0.05).(2)SHR、SHR-d、WKY 3组ACE活性分别为(0.60±0.13)U/(mL·mg组织),(0.47±0.12)U/(mL·mg组织),(0.45±0.19)U/(mL·mg组织),SHR组与SHR-d、WKY两组比较均差异有显著性(P<0.05),SHR-d组与WKY组比较差异无显著性(P>0.05).(3)Chymase活性测定,SHR组为(28.65±7.51)nmol/(min·mg组织),SHR-d组为(27.69±8.61)nmol/(min·mg组织),WKY组(27.68±8.16)nmol/(min·mg组织),3组两两比较均差异无显著性(P>0.05).结论:应用ACEI能有效抑制SHR心脏局部AngⅡ生成,提示ACE在SHR心脏局部AngⅡ形成中其重要作用.
目的:研究自髮性高血壓大鼠(SHR)心髒跼部AngⅡ、ACE和Chymase活性及ACEI依那普利對其影響,探討ACE和Chymase對SHR心髒跼部AngⅡ形成的作用.方法:12週齡SHR 40隻,隨機分為兩組,一組依那普利治療30 mg/(kg·d),另一組作為對照,同時設一同週齡的WKY作為正常對照,測量各組的AngⅡ濃度、ACE和Chymase活性.結果:(1)SHR組AngⅡ濃度為(5.780±3.734)ng/(mg組織),顯著高于WKY組(2.723±0.84)ng/(mg組織)(P<0.05);而依那普利治療SHR-d組AngⅡ濃度為(2.757±2.717)ng/(mg組織),與WKY組相比無統計學意義(P>0.05).(2)SHR、SHR-d、WKY 3組ACE活性分彆為(0.60±0.13)U/(mL·mg組織),(0.47±0.12)U/(mL·mg組織),(0.45±0.19)U/(mL·mg組織),SHR組與SHR-d、WKY兩組比較均差異有顯著性(P<0.05),SHR-d組與WKY組比較差異無顯著性(P>0.05).(3)Chymase活性測定,SHR組為(28.65±7.51)nmol/(min·mg組織),SHR-d組為(27.69±8.61)nmol/(min·mg組織),WKY組(27.68±8.16)nmol/(min·mg組織),3組兩兩比較均差異無顯著性(P>0.05).結論:應用ACEI能有效抑製SHR心髒跼部AngⅡ生成,提示ACE在SHR心髒跼部AngⅡ形成中其重要作用.
목적:연구자발성고혈압대서(SHR)심장국부AngⅡ、ACE화Chymase활성급ACEI의나보리대기영향,탐토ACE화Chymase대SHR심장국부AngⅡ형성적작용.방법:12주령SHR 40지,수궤분위량조,일조의나보리치료30 mg/(kg·d),령일조작위대조,동시설일동주령적WKY작위정상대조,측량각조적AngⅡ농도、ACE화Chymase활성.결과:(1)SHR조AngⅡ농도위(5.780±3.734)ng/(mg조직),현저고우WKY조(2.723±0.84)ng/(mg조직)(P<0.05);이의나보리치료SHR-d조AngⅡ농도위(2.757±2.717)ng/(mg조직),여WKY조상비무통계학의의(P>0.05).(2)SHR、SHR-d、WKY 3조ACE활성분별위(0.60±0.13)U/(mL·mg조직),(0.47±0.12)U/(mL·mg조직),(0.45±0.19)U/(mL·mg조직),SHR조여SHR-d、WKY량조비교균차이유현저성(P<0.05),SHR-d조여WKY조비교차이무현저성(P>0.05).(3)Chymase활성측정,SHR조위(28.65±7.51)nmol/(min·mg조직),SHR-d조위(27.69±8.61)nmol/(min·mg조직),WKY조(27.68±8.16)nmol/(min·mg조직),3조량량비교균차이무현저성(P>0.05).결론:응용ACEI능유효억제SHR심장국부AngⅡ생성,제시ACE재SHR심장국부AngⅡ형성중기중요작용.