CAJ | 학술논문

目的探讨一种新的人工半合成紫草萘醌类衍生物(2,3,11-三乙巯基-6-异己萘茜,简称TEISHNZ).在体外对8种人癌细胞的细胞毒作用及诱导人鼻咽癌细胞(CNE2)细胞凋亡的作用.方法应用噻唑蓝(MTT)比色法检测TEISHNZ对8种人癌细胞的增殖抑制作用,以半数抑制浓度(IC50)为指标进行评价.应用流式细胞术(FCM)检测TEISHNZ诱导CNE2细胞凋亡的作用及其对细胞周期的影响.结果 TEISHNZ在0.78～25μg/mL质量浓度下,对8种人癌细胞均有明显的增殖抑制作用;对CNE2细胞、人肺腺癌细胞(GLC-82)、人肝癌细胞(Bel-7402)、人白血病细胞(K562)、人宫颈癌细胞(HeLa)、人胃腺癌细胞(MGC-803)、人乳腺癌细胞(MDA453)和人口腔癌细胞(KB)的IC50分别为3.96、2.48、5.13、1.92、4.54、5.88、1.35和3.44μg/mL,IC50值均在6 μg/mL以下.FCM检测结果显示,以TEISHNZ(1.56、3.12和6.25μg/mL)处理CNE2细胞48 h后,在FCM的DNA直方图上可见亚二倍体(亚G1峰);细胞凋亡率依次为3.9%、10.8%和28.1%,而对照组的细胞凋亡率为2.2%;TEISHNZ对CNE2细胞的诱导凋亡作用呈浓度依赖性;细胞周期分析显示CNE2细胞被阻滞于G2/M期.用6.25μg/mL TEISHNZ处理CNE2细胞12、24、36和48 h后亦可见细胞凋亡,细胞凋亡率分别为4.5%、27.2%、48.2%和24.9%,而对照组的凋亡率为1.0%.CNE2细胞被TEISHNZ处理的前36 h,其凋亡率随着作用时间的延长而增加,被阻于S和G2/M期;作用48 h时,被阻于G2/M期.结论TEISHNZ对多种人癌细胞有明显的细胞毒作用,且能诱导CNE2细胞凋亡,并使细胞周期阻滞于S期和(或)G2/M期.
목적탐토일충신적인공반합성자초내곤류연생물(2,3,11-삼을구기-6-이기내천,간칭TEISHNZ).재체외대8충인암세포적세포독작용급유도인비인암세포(CNE2)세포조망적작용.방법응용새서람(MTT)비색법검측TEISHNZ대8충인암세포적증식억제작용,이반수억제농도(IC50)위지표진행평개.응용류식세포술(FCM)검측TEISHNZ유도CNE2세포조망적작용급기대세포주기적영향.결과 TEISHNZ재0.78～25μg/mL질량농도하,대8충인암세포균유명현적증식억제작용;대CNE2세포、인폐선암세포(GLC-82)、인간암세포(Bel-7402)、인백혈병세포(K562)、인궁경암세포(HeLa)、인위선암세포(MGC-803)、인유선암세포(MDA453)화인구강암세포(KB)적IC50분별위3.96、2.48、5.13、1.92、4.54、5.88、1.35화3.44μg/mL,IC50치균재6 μg/mL이하.FCM검측결과현시,이TEISHNZ(1.56、3.12화6.25μg/mL)처리CNE2세포48 h후,재FCM적DNA직방도상가견아이배체(아G1봉);세포조망솔의차위3.9%、10.8%화28.1%,이대조조적세포조망솔위2.2%;TEISHNZ대CNE2세포적유도조망작용정농도의뢰성;세포주기분석현시CNE2세포피조체우G2/M기.용6.25μg/mL TEISHNZ처리CNE2세포12、24、36화48 h후역가견세포조망,세포조망솔분별위4.5%、27.2%、48.2%화24.9%,이대조조적조망솔위1.0%.CNE2세포피TEISHNZ처리적전36 h,기조망솔수착작용시간적연장이증가,피조우S화G2/M기;작용48 h시,피조우G2/M기.결론TEISHNZ대다충인암세포유명현적세포독작용,차능유도CNE2세포조망,병사세포주기조체우S기화(혹)G2/M기.