环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2006年
11期
2150-2153
,共4页
刘超%汤心虎%莫测辉%王俊
劉超%湯心虎%莫測輝%王俊
류초%탕심호%막측휘%왕준
低温燃烧合成%Ni掺杂%TiO2%表征%可见光%亚甲基蓝
低溫燃燒閤成%Ni摻雜%TiO2%錶徵%可見光%亞甲基藍
저온연소합성%Ni참잡%TiO2%표정%가견광%아갑기람
采用低温燃烧合成法制备了Ni掺杂TiO2光催化剂,通过紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线粉末衍射(XRD)、激光散射、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)等方法对催化剂的光吸收特性、晶相组成、粒度分布、升温过程中化学变化等进行了表征,以亚甲基蓝为模型污染物考察了催化剂在可见光下的光催化活性.结果表明,相对P25而言,Ni掺杂TiO2的光吸收带边红移,当Ni/Ti原子比为0.4时,催化剂的带隙宽度为2.3eV,对应的吸收带边为564nm;催化剂晶型以锐钛矿TiO2为主,随Ni掺杂量增大,NiTiO3比例升高;催化剂粒径主要分布在50～150nm之间,占总量的96.9%;升温过程中催化剂在445.2℃发生晶型转化,出现锐钛矿和NiTiO3晶体.催化剂显示出较高的催化活性,在可见光作用150min后最高可使93.9%的亚甲基蓝分解,活性高于P25.
採用低溫燃燒閤成法製備瞭Ni摻雜TiO2光催化劑,通過紫外-可見漫反射光譜(UV-Vis DRS)、X射線粉末衍射(XRD)、激光散射、熱重-差示掃描量熱分析(TG-DSC)等方法對催化劑的光吸收特性、晶相組成、粒度分佈、升溫過程中化學變化等進行瞭錶徵,以亞甲基藍為模型汙染物攷察瞭催化劑在可見光下的光催化活性.結果錶明,相對P25而言,Ni摻雜TiO2的光吸收帶邊紅移,噹Ni/Ti原子比為0.4時,催化劑的帶隙寬度為2.3eV,對應的吸收帶邊為564nm;催化劑晶型以銳鈦礦TiO2為主,隨Ni摻雜量增大,NiTiO3比例升高;催化劑粒徑主要分佈在50～150nm之間,佔總量的96.9%;升溫過程中催化劑在445.2℃髮生晶型轉化,齣現銳鈦礦和NiTiO3晶體.催化劑顯示齣較高的催化活性,在可見光作用150min後最高可使93.9%的亞甲基藍分解,活性高于P25.
채용저온연소합성법제비료Ni참잡TiO2광최화제,통과자외-가견만반사광보(UV-Vis DRS)、X사선분말연사(XRD)、격광산사、열중-차시소묘량열분석(TG-DSC)등방법대최화제적광흡수특성、정상조성、립도분포、승온과정중화학변화등진행료표정,이아갑기람위모형오염물고찰료최화제재가견광하적광최화활성.결과표명,상대P25이언,Ni참잡TiO2적광흡수대변홍이,당Ni/Ti원자비위0.4시,최화제적대극관도위2.3eV,대응적흡수대변위564nm;최화제정형이예태광TiO2위주,수Ni참잡량증대,NiTiO3비례승고;최화제립경주요분포재50～150nm지간,점총량적96.9%;승온과정중최화제재445.2℃발생정형전화,출현예태광화NiTiO3정체.최화제현시출교고적최화활성,재가견광작용150min후최고가사93.9%적아갑기람분해,활성고우P25.
