太阳能学报
太暘能學報
태양능학보
ACTA ENERGIAE SOLARIS SINICA
2007年
5期
508-512
,共5页
李华维%羊亿%黄岳文%刘敏%罗友良
李華維%羊億%黃嶽文%劉敏%囉友良
리화유%양억%황악문%류민%라우량
CdS%六方相%立方相%化学沉积
CdS%六方相%立方相%化學沉積
CdS%륙방상%립방상%화학침적
采用化学沉积法制备了多晶CdS薄膜;利用X射线衍射仪、原子力显微镜、透射光谱以及光电导测试等方法表征了CdS薄膜的晶体结构、光学特性和电学特性.结果表明:通过改变反应液中Cd2+离子浓度(0.002~0.008mol·L-1)和提高沉积温度(80~90 ℃)来加快沉积速率,CdS薄膜晶相由六方相(H)向立方相(C)转变,且禁带宽度随Cd2+离子浓度增大逐渐变大;当Cd2+离子浓度从0.002mol·L-1增加到0.005mol·L-1时,薄膜呈六方相,浓度为0.006mol·L-1时出现六方与立方两种晶相共存,而浓度为0.008mol·L-1时薄膜转变为立方相.CdS薄膜表面形貌、光学特性、电学特性也随Cd2+离子浓度的增大而有规律的变化.
採用化學沉積法製備瞭多晶CdS薄膜;利用X射線衍射儀、原子力顯微鏡、透射光譜以及光電導測試等方法錶徵瞭CdS薄膜的晶體結構、光學特性和電學特性.結果錶明:通過改變反應液中Cd2+離子濃度(0.002~0.008mol·L-1)和提高沉積溫度(80~90 ℃)來加快沉積速率,CdS薄膜晶相由六方相(H)嚮立方相(C)轉變,且禁帶寬度隨Cd2+離子濃度增大逐漸變大;噹Cd2+離子濃度從0.002mol·L-1增加到0.005mol·L-1時,薄膜呈六方相,濃度為0.006mol·L-1時齣現六方與立方兩種晶相共存,而濃度為0.008mol·L-1時薄膜轉變為立方相.CdS薄膜錶麵形貌、光學特性、電學特性也隨Cd2+離子濃度的增大而有規律的變化.
채용화학침적법제비료다정CdS박막;이용X사선연사의、원자력현미경、투사광보이급광전도측시등방법표정료CdS박막적정체결구、광학특성화전학특성.결과표명:통과개변반응액중Cd2+리자농도(0.002~0.008mol·L-1)화제고침적온도(80~90 ℃)래가쾌침적속솔,CdS박막정상유륙방상(H)향립방상(C)전변,차금대관도수Cd2+리자농도증대축점변대;당Cd2+리자농도종0.002mol·L-1증가도0.005mol·L-1시,박막정륙방상,농도위0.006mol·L-1시출현륙방여립방량충정상공존,이농도위0.008mol·L-1시박막전변위립방상.CdS박막표면형모、광학특성、전학특성야수Cd2+리자농도적증대이유규률적변화.