中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2007年
3期
185-188
,共4页
张秀昌%蔡念光%孙黎%罗强%安芳
張秀昌%蔡唸光%孫黎%囉彊%安芳
장수창%채념광%손려%라강%안방
弓形虫%人白血病细胞K562%细胞凋亡
弓形蟲%人白血病細胞K562%細胞凋亡
궁형충%인백혈병세포K562%세포조망
目的 探讨弓形虫对体外培养的人白血病细胞K562(简称K562细胞)有无抑制作用和诱导细胞凋亡作用.方法 取培养至对数生长期的K562细胞(浓度为5×10-4/ml和1×10-6/ml)分别接种于96孔培养板(100μl/孔)及50ml培养瓶(1.5 ml/瓶)中,加入不同浓度的弓形虫速殖子(1×104、2×104、4×104、8×104及16×104个/ml),作用48 h,用四甲基氮噻唑蓝(MTT)法检测其对K562细胞增殖的抑制作用;荧光显微镜、琼脂糖凝胶电泳及流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 上述不同浓度弓形虫速殖子作用48 h,对K562细胞增殖的抑制率依次为17%、28%、48%、50%及55%.各实验组吸光度(A490)与对照组比较差异均有统计学意义(t=3.606及5.918,P＜0.05;t=9.171、7.841、7.067,P＜0.01).荧光显微镜观察实验组培养的K562细胞,出现细胞核固缩及凋亡小体.琼脂糖凝胶电泳见DNA梯形条带.流式细胞仪检测到细胞凋亡峰(48 h),上述不同浓度弓形虫速殖子诱导K562细胞凋亡数分别占总数的5.53%、7.12%、10.34%、21.14%及29.68%.对照组未出现凋亡小体.结论 弓形虫速殖子对体外培养K562细胞增殖有明显的抑制作用,并可诱导K562细胞凋亡.
目的 探討弓形蟲對體外培養的人白血病細胞K562(簡稱K562細胞)有無抑製作用和誘導細胞凋亡作用.方法 取培養至對數生長期的K562細胞(濃度為5×10-4/ml和1×10-6/ml)分彆接種于96孔培養闆(100μl/孔)及50ml培養瓶(1.5 ml/瓶)中,加入不同濃度的弓形蟲速殖子(1×104、2×104、4×104、8×104及16×104箇/ml),作用48 h,用四甲基氮噻唑藍(MTT)法檢測其對K562細胞增殖的抑製作用;熒光顯微鏡、瓊脂糖凝膠電泳及流式細胞儀檢測細胞凋亡.結果 上述不同濃度弓形蟲速殖子作用48 h,對K562細胞增殖的抑製率依次為17%、28%、48%、50%及55%.各實驗組吸光度(A490)與對照組比較差異均有統計學意義(t=3.606及5.918,P＜0.05;t=9.171、7.841、7.067,P＜0.01).熒光顯微鏡觀察實驗組培養的K562細胞,齣現細胞覈固縮及凋亡小體.瓊脂糖凝膠電泳見DNA梯形條帶.流式細胞儀檢測到細胞凋亡峰(48 h),上述不同濃度弓形蟲速殖子誘導K562細胞凋亡數分彆佔總數的5.53%、7.12%、10.34%、21.14%及29.68%.對照組未齣現凋亡小體.結論 弓形蟲速殖子對體外培養K562細胞增殖有明顯的抑製作用,併可誘導K562細胞凋亡.
목적 탐토궁형충대체외배양적인백혈병세포K562(간칭K562세포)유무억제작용화유도세포조망작용.방법 취배양지대수생장기적K562세포(농도위5×10-4/ml화1×10-6/ml)분별접충우96공배양판(100μl/공)급50ml배양병(1.5 ml/병)중,가입불동농도적궁형충속식자(1×104、2×104、4×104、8×104급16×104개/ml),작용48 h,용사갑기담새서람(MTT)법검측기대K562세포증식적억제작용;형광현미경、경지당응효전영급류식세포의검측세포조망.결과 상술불동농도궁형충속식자작용48 h,대K562세포증식적억제솔의차위17%、28%、48%、50%급55%.각실험조흡광도(A490)여대조조비교차이균유통계학의의(t=3.606급5.918,P＜0.05;t=9.171、7.841、7.067,P＜0.01).형광현미경관찰실험조배양적K562세포,출현세포핵고축급조망소체.경지당응효전영견DNA제형조대.류식세포의검측도세포조망봉(48 h),상술불동농도궁형충속식자유도K562세포조망수분별점총수적5.53%、7.12%、10.34%、21.14%급29.68%.대조조미출현조망소체.결론 궁형충속식자대체외배양K562세포증식유명현적억제작용,병가유도K562세포조망.
