长江大学学报B（自然科学版）
長江大學學報B（自然科學版）
장강대학학보B（자연과학판）
JOURNAL OF YANGTZE UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2007年
3期
56-57
,共2页
江涛%魏云舫%刘楚汉%赵年彪%李宏光%董秀均%刘重贵%赵道雄
江濤%魏雲舫%劉楚漢%趙年彪%李宏光%董秀均%劉重貴%趙道雄
강도%위운방%류초한%조년표%리굉광%동수균%류중귀%조도웅
兽用退热栓剂%双氯灭痛%药物动力学
獸用退熱栓劑%雙氯滅痛%藥物動力學
수용퇴열전제%쌍록멸통%약물동역학
为了解自制的双氯灭痛退热栓剂在家兔体内的药物动力学过程,将6 只健康家兔每次经肛门单剂量给予双氯灭痛栓剂50 mg,定时收集血样,采用紫外分光光度法测定血中药物浓度后,以3p97软件包计算基本的药物动力学参数.结果显示,消除半衰期t1/2k为(5.1±1.2) h,峰浓度Cmax为(126.3±2.4) μg/mL,达峰时间tmax为(1.8±0.5) h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(20.4±1.3) mg/(L·h);双氯灭痛退热栓剂在家兔体内的药物运转过程符合一级吸收的一室模型.以上参数表明,双氯灭痛也可研制成动物直肠给药的新剂型.
為瞭解自製的雙氯滅痛退熱栓劑在傢兔體內的藥物動力學過程,將6 隻健康傢兔每次經肛門單劑量給予雙氯滅痛栓劑50 mg,定時收集血樣,採用紫外分光光度法測定血中藥物濃度後,以3p97軟件包計算基本的藥物動力學參數.結果顯示,消除半衰期t1/2k為(5.1±1.2) h,峰濃度Cmax為(126.3±2.4) μg/mL,達峰時間tmax為(1.8±0.5) h,血藥濃度-時間麯線下麵積(AUC)為(20.4±1.3) mg/(L·h);雙氯滅痛退熱栓劑在傢兔體內的藥物運轉過程符閤一級吸收的一室模型.以上參數錶明,雙氯滅痛也可研製成動物直腸給藥的新劑型.
위료해자제적쌍록멸통퇴열전제재가토체내적약물동역학과정,장6 지건강가토매차경항문단제량급여쌍록멸통전제50 mg,정시수집혈양,채용자외분광광도법측정혈중약물농도후,이3p97연건포계산기본적약물동역학삼수.결과현시,소제반쇠기t1/2k위(5.1±1.2) h,봉농도Cmax위(126.3±2.4) μg/mL,체봉시간tmax위(1.8±0.5) h,혈약농도-시간곡선하면적(AUC)위(20.4±1.3) mg/(L·h);쌍록멸통퇴열전제재가토체내적약물운전과정부합일급흡수적일실모형.이상삼수표명,쌍록멸통야가연제성동물직장급약적신제형.
