广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2007年
12期
1908-1910
,共3页
尧新华%肖珍科%周朴%王保%陈陈燕%陈凤英%郭芬芬
堯新華%肖珍科%週樸%王保%陳陳燕%陳鳳英%郭芬芬
요신화%초진과%주박%왕보%진진연%진봉영%곽분분
腺苷同类物%CHA%鞘内%神经病理性疼痛
腺苷同類物%CHA%鞘內%神經病理性疼痛
선감동류물%CHA%초내%신경병이성동통
目的 探讨大鼠鞘内注射腺苷同类物CHA(Cyclohexyladenosine)抗神经病理性疼痛作用.方法 雄性SD大鼠,鞘内留置PE-10导管,一周后制作大鼠脊神经结扎神经病理性疼痛模型(SNL).将30只SNL大鼠随机分成5组(n=6):对照组(生理盐水)、CHA组(CHA 0.1,0.5,1.0 nmol)、拮抗组(CHA 1.0 nmol+格列本脲2.0 μg).测定各组鞘内给药前、给药后10,20,30,40,50,60 min各时点的大鼠机械撤足阈值,计算对应时点的最大效应百分比(%MPE),评价抗神经病理性疼痛效果.结果 CHA 0.5及1.0 nmol组抗神经病理性疼痛最大效应百分比均明显高于生理盐水组(P＜0.05).CHA 1.0 nmol+格列本脲2.0 μg组抗神经病理性疼痛最大效应百分比明显低于CHA 1.0 nmol组(P＜0.05).结论 鞘内注射CHA具有明显的抗神经病理性疼痛作用,鞘内预注格列本脲(三磷酸腺苷敏感型K+通道阻滞剂)能拮抗CHA抗神经病理性疼痛作用.
目的 探討大鼠鞘內註射腺苷同類物CHA(Cyclohexyladenosine)抗神經病理性疼痛作用.方法 雄性SD大鼠,鞘內留置PE-10導管,一週後製作大鼠脊神經結扎神經病理性疼痛模型(SNL).將30隻SNL大鼠隨機分成5組(n=6):對照組(生理鹽水)、CHA組(CHA 0.1,0.5,1.0 nmol)、拮抗組(CHA 1.0 nmol+格列本脲2.0 μg).測定各組鞘內給藥前、給藥後10,20,30,40,50,60 min各時點的大鼠機械撤足閾值,計算對應時點的最大效應百分比(%MPE),評價抗神經病理性疼痛效果.結果 CHA 0.5及1.0 nmol組抗神經病理性疼痛最大效應百分比均明顯高于生理鹽水組(P＜0.05).CHA 1.0 nmol+格列本脲2.0 μg組抗神經病理性疼痛最大效應百分比明顯低于CHA 1.0 nmol組(P＜0.05).結論 鞘內註射CHA具有明顯的抗神經病理性疼痛作用,鞘內預註格列本脲(三燐痠腺苷敏感型K+通道阻滯劑)能拮抗CHA抗神經病理性疼痛作用.
목적 탐토대서초내주사선감동류물CHA(Cyclohexyladenosine)항신경병이성동통작용.방법 웅성SD대서,초내류치PE-10도관,일주후제작대서척신경결찰신경병이성동통모형(SNL).장30지SNL대서수궤분성5조(n=6):대조조(생리염수)、CHA조(CHA 0.1,0.5,1.0 nmol)、길항조(CHA 1.0 nmol+격렬본뇨2.0 μg).측정각조초내급약전、급약후10,20,30,40,50,60 min각시점적대서궤계철족역치,계산대응시점적최대효응백분비(%MPE),평개항신경병이성동통효과.결과 CHA 0.5급1.0 nmol조항신경병이성동통최대효응백분비균명현고우생리염수조(P＜0.05).CHA 1.0 nmol+격렬본뇨2.0 μg조항신경병이성동통최대효응백분비명현저우CHA 1.0 nmol조(P＜0.05).결론 초내주사CHA구유명현적항신경병이성동통작용,초내예주격렬본뇨(삼린산선감민감형K+통도조체제)능길항CHA항신경병이성동통작용.
