石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2007年
4期
340-344
,共5页
张启云%黄维捷%文峰%肖文德
張啟雲%黃維捷%文峰%肖文德
장계운%황유첩%문봉%초문덕
草酸二甲酯%乙二醇%加氢%铜/二氧化硅催化剂%动力学
草痠二甲酯%乙二醇%加氫%銅/二氧化硅催化劑%動力學
초산이갑지%을이순%가경%동/이양화규최화제%동역학
在微型管式反应器中,采用Cu/SiO2催化剂,在温度190-210℃、压力1~3 MPa、草酸二甲酯(DMO)与氢气的摩尔比(氢酯比)40~120、DMO空速6.0~25.0mmol/(g·h)的条件下,对DMO加氢制乙二醇的反应进行了研究.实验结果表明,高温、高压、高氢酯比和低DMO空速都能提高DMO的转化率和乙二醇的收率,但同时也增加了副产物的选择性.较适合的反应条件为:压力2 MPa,温度205~210℃,氢酯比80~100,DMO空速10.0 retool/(g·h).动力学研究表明,DMO加氢反应符合Langmuir-Hinshelwood吸附反应动力学模型.表面反应为速率控制步骤,氢气不解离吸附,由此得到了相应的动力学方程及参数.统计检验结果表明,该模型对DMO加氢反应高度适定.
在微型管式反應器中,採用Cu/SiO2催化劑,在溫度190-210℃、壓力1~3 MPa、草痠二甲酯(DMO)與氫氣的摩爾比(氫酯比)40~120、DMO空速6.0~25.0mmol/(g·h)的條件下,對DMO加氫製乙二醇的反應進行瞭研究.實驗結果錶明,高溫、高壓、高氫酯比和低DMO空速都能提高DMO的轉化率和乙二醇的收率,但同時也增加瞭副產物的選擇性.較適閤的反應條件為:壓力2 MPa,溫度205~210℃,氫酯比80~100,DMO空速10.0 retool/(g·h).動力學研究錶明,DMO加氫反應符閤Langmuir-Hinshelwood吸附反應動力學模型.錶麵反應為速率控製步驟,氫氣不解離吸附,由此得到瞭相應的動力學方程及參數.統計檢驗結果錶明,該模型對DMO加氫反應高度適定.
재미형관식반응기중,채용Cu/SiO2최화제,재온도190-210℃、압력1~3 MPa、초산이갑지(DMO)여경기적마이비(경지비)40~120、DMO공속6.0~25.0mmol/(g·h)적조건하,대DMO가경제을이순적반응진행료연구.실험결과표명,고온、고압、고경지비화저DMO공속도능제고DMO적전화솔화을이순적수솔,단동시야증가료부산물적선택성.교괄합적반응조건위:압력2 MPa,온도205~210℃,경지비80~100,DMO공속10.0 retool/(g·h).동역학연구표명,DMO가경반응부합Langmuir-Hinshelwood흡부반응동역학모형.표면반응위속솔공제보취,경기불해리흡부,유차득도료상응적동역학방정급삼수.통계검험결과표명,해모형대DMO가경반응고도괄정.