医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2008年
2期
219-220
,共2页
茶新那敏片%茶碱%盐酸溴己新%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱法
茶新那敏片%茶堿%鹽痠溴己新%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜法
다신나민편%다감%염산추기신%마래산록분나민%고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定茶新那敏片中茶碱、盐酸溴己新和马来酸氯苯那敏的含量和含量均匀度的方法 .方法 采用ZORBAX Extend Cu色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1高氯酸溶液(三乙胺调pH值3.0)(55∶45),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为220nm.结果 3种成分能很好分离;茶碱、盐酸溴己新和马来酸氯苯那敏分别在62.6～626.0,15.62～156.20和1.612～16.120μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.92%,99.80%和99.35%,RSD均＜1%(n=6).结论 该方法 简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
目的 建立高效液相色譜(HPLC)法同時測定茶新那敏片中茶堿、鹽痠溴己新和馬來痠氯苯那敏的含量和含量均勻度的方法 .方法 採用ZORBAX Extend Cu色譜柱(4.6 mm×250mm,5μm),流動相為甲醇-0.01mol·L-1高氯痠溶液(三乙胺調pH值3.0)(55∶45),流速為0.8 mL·min-1,檢測波長為220nm.結果 3種成分能很好分離;茶堿、鹽痠溴己新和馬來痠氯苯那敏分彆在62.6～626.0,15.62～156.20和1.612～16.120μg·mL-1濃度範圍內呈良好線性關繫;平均迴收率分彆為99.92%,99.80%和99.35%,RSD均＜1%(n=6).結論 該方法 簡便、可靠、準確,可用于該製劑的質量控製.
목적 건립고효액상색보(HPLC)법동시측정다신나민편중다감、염산추기신화마래산록분나민적함량화함량균균도적방법 .방법 채용ZORBAX Extend Cu색보주(4.6 mm×250mm,5μm),류동상위갑순-0.01mol·L-1고록산용액(삼을알조pH치3.0)(55∶45),류속위0.8 mL·min-1,검측파장위220nm.결과 3충성분능흔호분리;다감、염산추기신화마래산록분나민분별재62.6～626.0,15.62～156.20화1.612～16.120μg·mL-1농도범위내정량호선성관계;평균회수솔분별위99.92%,99.80%화99.35%,RSD균＜1%(n=6).결론 해방법 간편、가고、준학,가용우해제제적질량공제.
