北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
3期
241-244
,共4页
桂耀庭%张键荣%梁婉青%蔡志明
桂耀庭%張鍵榮%樑婉青%蔡誌明
계요정%장건영%량완청%채지명
双调蛋白%子宫内膜%逆转录聚合酶链反应%原位杂交%免疫组织化学
雙調蛋白%子宮內膜%逆轉錄聚閤酶鏈反應%原位雜交%免疫組織化學
쌍조단백%자궁내막%역전록취합매련반응%원위잡교%면역조직화학
目的:研究双调蛋白在人体子宫内膜组织中的表达特征.方法:取增殖期和分泌期的人体子宫内膜,采用实时定量RT-PCR方法,检测双调蛋白mRNA在子宫内膜增殖期和分泌期的表达差异;采用原位杂交和免疫组织化学的方法,从基因和蛋白水平检测双调蛋白在人体子官内膜组织中的表达特征.结果:定量RT-PCR结果显示,双调蛋白mRNA在增殖期和分泌期的子宫内膜均有表达,在分泌期其表达量显著升高,是增殖期的32倍.原位杂交和免疫组织化学结果显示,双调蛋白主要分布于子宫内膜腺体,定位于细胞浆内;双调蛋白mRNA在增殖期和分泌期子宫内膜的表达分别为0.54±0.22和2.96±0.47(P<0.01);双调蛋白在增殖期和分泌期子宫内膜的表达分别为0.77±0.47和2.60±0.43(P<0.01).双调蛋白在分泌期子宫内膜中的表达显著升高,与荧光定量RT-PCR分析的结果相符.结论:双调蛋白在子宫内膜分泌期的表达显著增加,提示该蛋白可能与子宫内膜细胞分化或胚胎着床有关.
目的:研究雙調蛋白在人體子宮內膜組織中的錶達特徵.方法:取增殖期和分泌期的人體子宮內膜,採用實時定量RT-PCR方法,檢測雙調蛋白mRNA在子宮內膜增殖期和分泌期的錶達差異;採用原位雜交和免疫組織化學的方法,從基因和蛋白水平檢測雙調蛋白在人體子官內膜組織中的錶達特徵.結果:定量RT-PCR結果顯示,雙調蛋白mRNA在增殖期和分泌期的子宮內膜均有錶達,在分泌期其錶達量顯著升高,是增殖期的32倍.原位雜交和免疫組織化學結果顯示,雙調蛋白主要分佈于子宮內膜腺體,定位于細胞漿內;雙調蛋白mRNA在增殖期和分泌期子宮內膜的錶達分彆為0.54±0.22和2.96±0.47(P<0.01);雙調蛋白在增殖期和分泌期子宮內膜的錶達分彆為0.77±0.47和2.60±0.43(P<0.01).雙調蛋白在分泌期子宮內膜中的錶達顯著升高,與熒光定量RT-PCR分析的結果相符.結論:雙調蛋白在子宮內膜分泌期的錶達顯著增加,提示該蛋白可能與子宮內膜細胞分化或胚胎著床有關.
목적:연구쌍조단백재인체자궁내막조직중적표체특정.방법:취증식기화분비기적인체자궁내막,채용실시정량RT-PCR방법,검측쌍조단백mRNA재자궁내막증식기화분비기적표체차이;채용원위잡교화면역조직화학적방법,종기인화단백수평검측쌍조단백재인체자관내막조직중적표체특정.결과:정량RT-PCR결과현시,쌍조단백mRNA재증식기화분비기적자궁내막균유표체,재분비기기표체량현저승고,시증식기적32배.원위잡교화면역조직화학결과현시,쌍조단백주요분포우자궁내막선체,정위우세포장내;쌍조단백mRNA재증식기화분비기자궁내막적표체분별위0.54±0.22화2.96±0.47(P<0.01);쌍조단백재증식기화분비기자궁내막적표체분별위0.77±0.47화2.60±0.43(P<0.01).쌍조단백재분비기자궁내막중적표체현저승고,여형광정량RT-PCR분석적결과상부.결론:쌍조단백재자궁내막분비기적표체현저증가,제시해단백가능여자궁내막세포분화혹배태착상유관.
