生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2008年
3期
414-416
,共3页
谭雪梅%申彦晶%严萍%赵树进
譚雪梅%申彥晶%嚴萍%趙樹進
담설매%신언정%엄평%조수진
何首乌%RNA提取%次生物质%RT-PCR
何首烏%RNA提取%次生物質%RT-PCR
하수오%RNA제취%차생물질%RT-PCR
目的:探讨不同提取方法对提取何首乌总RNA的质量影响,寻找适于何首乌成熟叶组织RNA的提取方法.方法:以何首乌成熟叶组织为材料,采用SDS/酸酚法、常规CTAB法及改良的TRIzol试剂法分别进行实验,并对所提取RNA的质量进行验证.结果:采用3种方法都能提取出RNA,但质量差异较大.其中改良的TRIzol试剂法能有效抑制次生物质的影响,提取的RNA产量可达70～110μg/g,纯度高于其他2种方法,D260nm/D280nm值为1.85～1.97.结论:改良的TRIzol试剂法操作简便,提取的RNA完整性和纯度较高,可以满足下一步实验的要求.
目的:探討不同提取方法對提取何首烏總RNA的質量影響,尋找適于何首烏成熟葉組織RNA的提取方法.方法:以何首烏成熟葉組織為材料,採用SDS/痠酚法、常規CTAB法及改良的TRIzol試劑法分彆進行實驗,併對所提取RNA的質量進行驗證.結果:採用3種方法都能提取齣RNA,但質量差異較大.其中改良的TRIzol試劑法能有效抑製次生物質的影響,提取的RNA產量可達70～110μg/g,純度高于其他2種方法,D260nm/D280nm值為1.85～1.97.結論:改良的TRIzol試劑法操作簡便,提取的RNA完整性和純度較高,可以滿足下一步實驗的要求.
목적:탐토불동제취방법대제취하수오총RNA적질량영향,심조괄우하수오성숙협조직RNA적제취방법.방법:이하수오성숙협조직위재료,채용SDS/산분법、상규CTAB법급개량적TRIzol시제법분별진행실험,병대소제취RNA적질량진행험증.결과:채용3충방법도능제취출RNA,단질량차이교대.기중개량적TRIzol시제법능유효억제차생물질적영향,제취적RNA산량가체70～110μg/g,순도고우기타2충방법,D260nm/D280nm치위1.85～1.97.결론:개량적TRIzol시제법조작간편,제취적RNA완정성화순도교고,가이만족하일보실험적요구.
