现代中医药
現代中醫藥
현대중의약
MODERN JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE AND PHARMACY
2008年
4期
72-73
,共2页
速效止泻颗粒%没食子酸%高效液相色谱法
速效止瀉顆粒%沒食子痠%高效液相色譜法
속효지사과립%몰식자산%고효액상색보법
目的 建立没食子酸的含量测定方法 ,有效地控制速效止泻颗粒的质量.方法 采用高效液相色谱法,Hypersil C18柱(5μm,4.6mmx250mm),乙腈-水(3:97)(100mL水中加0.1 g磷酸,0.1 g三乙胺)为流动相.检测波长271 nm,流速1.0mL/min,柱温25℃,进样量:20μL.结果 没食子酸峰与其它峰分离良好.线性范围20.14-604.2 ng.加样回收率为97.9%,RSD为1.6%.结论 此方法 简便快速,能定量的控制速效止泻颗粒的质量.
目的 建立沒食子痠的含量測定方法 ,有效地控製速效止瀉顆粒的質量.方法 採用高效液相色譜法,Hypersil C18柱(5μm,4.6mmx250mm),乙腈-水(3:97)(100mL水中加0.1 g燐痠,0.1 g三乙胺)為流動相.檢測波長271 nm,流速1.0mL/min,柱溫25℃,進樣量:20μL.結果 沒食子痠峰與其它峰分離良好.線性範圍20.14-604.2 ng.加樣迴收率為97.9%,RSD為1.6%.結論 此方法 簡便快速,能定量的控製速效止瀉顆粒的質量.
목적 건립몰식자산적함량측정방법 ,유효지공제속효지사과립적질량.방법 채용고효액상색보법,Hypersil C18주(5μm,4.6mmx250mm),을정-수(3:97)(100mL수중가0.1 g린산,0.1 g삼을알)위류동상.검측파장271 nm,류속1.0mL/min,주온25℃,진양량:20μL.결과 몰식자산봉여기타봉분리량호.선성범위20.14-604.2 ng.가양회수솔위97.9%,RSD위1.6%.결론 차방법 간편쾌속,능정량적공제속효지사과립적질량.
