中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
40期
7879-7883
,共5页
肝移植%局部缺血%再灌注损伤%碱性磷酸酶%内毒素类%肿瘤坏死因子%白细胞介素6%白细胞介素10,过氧化物酶
肝移植%跼部缺血%再灌註損傷%堿性燐痠酶%內毒素類%腫瘤壞死因子%白細胞介素6%白細胞介素10,過氧化物酶
간이식%국부결혈%재관주손상%감성린산매%내독소류%종류배사인자%백세포개소6%백세포개소10,과양화물매
背景:肝移植以及广泛的肝叶切除等手术常见的病理过程为肝脏缺血再灌注损伤.研究表明,外源性碱性磷酸酶能通过对内毒素的脱磷酸作用而减轻其毒性作用.目的:建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,观察牛肠碱性磷酸酶预处理对肝缺血再灌注损伤的保护作用.设计、时间及地点:随机对照动物实验.于2007-04/11在南方医院消化科实验室完成.材料:选用SD大鼠72只,用于建立大鼠肝缺血再灌注模型.方法:将72只肝缺血再灌注模型大鼠按随机数字表泫分为3组(n=24):[1]假手术组打开腹腔,不阻断肝脏供血.[2]生理盐水组阻断入肝血流20 min,在再灌注前5 min从尾静脉注射生理盐水1 mL.[3]牛肠碱性磷酸酶预处理组阻断入肝血流20 min,再灌注前5 min从尾静脉注射牛肠碱性磷酸酶0.5 U/g.主要观察指标:3组大鼠分别于缺血再灌注后1,3,6,12 h各时点分别取6只,分别采用鲎试剂终点显色法检测血清内毒素水平;采用酶联免疫吸附法检测血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素10水平;检测肝组织髓过氧化物酶活性;应用苏木精-伊红染色法观察肝组织病理改变.结果:[1]生理盐水组及牛肠碱性磷酸酶预处理组血清内毒素、肿瘤坏死因子α?水平及肝组织髓过氧化物酶活性在再灌注后均高于假手术组(P<0.05).[2]肝脏缺血再灌注损伤后不同时点牛肠碱件磷酸酶预处理组血清内毒素、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平及髓过氧化物酶活性均低于生理盐水组(P<0.05),白细胞介素10水平高于生理盐水组(P<0.05),肝组织病理改变也轻于生理盐水组.结论:牛肠碱性磷酸酶能减少血清内毒素含量,抑制促炎细胞因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素6的释放并促进抗炎细胞因子白细胞介素10的释放,减少中性粒细胞在肝组织的浸润活化,从而减轻肝脏缺血再灌注损伤.
揹景:肝移植以及廣汎的肝葉切除等手術常見的病理過程為肝髒缺血再灌註損傷.研究錶明,外源性堿性燐痠酶能通過對內毒素的脫燐痠作用而減輕其毒性作用.目的:建立大鼠肝缺血再灌註損傷模型,觀察牛腸堿性燐痠酶預處理對肝缺血再灌註損傷的保護作用.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗.于2007-04/11在南方醫院消化科實驗室完成.材料:選用SD大鼠72隻,用于建立大鼠肝缺血再灌註模型.方法:將72隻肝缺血再灌註模型大鼠按隨機數字錶泫分為3組(n=24):[1]假手術組打開腹腔,不阻斷肝髒供血.[2]生理鹽水組阻斷入肝血流20 min,在再灌註前5 min從尾靜脈註射生理鹽水1 mL.[3]牛腸堿性燐痠酶預處理組阻斷入肝血流20 min,再灌註前5 min從尾靜脈註射牛腸堿性燐痠酶0.5 U/g.主要觀察指標:3組大鼠分彆于缺血再灌註後1,3,6,12 h各時點分彆取6隻,分彆採用鱟試劑終點顯色法檢測血清內毒素水平;採用酶聯免疫吸附法檢測血清腫瘤壞死因子α、白細胞介素6、白細胞介素10水平;檢測肝組織髓過氧化物酶活性;應用囌木精-伊紅染色法觀察肝組織病理改變.結果:[1]生理鹽水組及牛腸堿性燐痠酶預處理組血清內毒素、腫瘤壞死因子α?水平及肝組織髓過氧化物酶活性在再灌註後均高于假手術組(P<0.05).[2]肝髒缺血再灌註損傷後不同時點牛腸堿件燐痠酶預處理組血清內毒素、腫瘤壞死因子α、白細胞介素6水平及髓過氧化物酶活性均低于生理鹽水組(P<0.05),白細胞介素10水平高于生理鹽水組(P<0.05),肝組織病理改變也輕于生理鹽水組.結論:牛腸堿性燐痠酶能減少血清內毒素含量,抑製促炎細胞因子腫瘤壞死因子α、白細胞介素6的釋放併促進抗炎細胞因子白細胞介素10的釋放,減少中性粒細胞在肝組織的浸潤活化,從而減輕肝髒缺血再灌註損傷.
배경:간이식이급엄범적간협절제등수술상견적병리과정위간장결혈재관주손상.연구표명,외원성감성린산매능통과대내독소적탈린산작용이감경기독성작용.목적:건립대서간결혈재관주손상모형,관찰우장감성린산매예처리대간결혈재관주손상적보호작용.설계、시간급지점:수궤대조동물실험.우2007-04/11재남방의원소화과실험실완성.재료:선용SD대서72지,용우건립대서간결혈재관주모형.방법:장72지간결혈재관주모형대서안수궤수자표현분위3조(n=24):[1]가수술조타개복강,불조단간장공혈.[2]생리염수조조단입간혈류20 min,재재관주전5 min종미정맥주사생리염수1 mL.[3]우장감성린산매예처리조조단입간혈류20 min,재관주전5 min종미정맥주사우장감성린산매0.5 U/g.주요관찰지표:3조대서분별우결혈재관주후1,3,6,12 h각시점분별취6지,분별채용후시제종점현색법검측혈청내독소수평;채용매련면역흡부법검측혈청종류배사인자α、백세포개소6、백세포개소10수평;검측간조직수과양화물매활성;응용소목정-이홍염색법관찰간조직병리개변.결과:[1]생리염수조급우장감성린산매예처리조혈청내독소、종류배사인자α?수평급간조직수과양화물매활성재재관주후균고우가수술조(P<0.05).[2]간장결혈재관주손상후불동시점우장감건린산매예처리조혈청내독소、종류배사인자α、백세포개소6수평급수과양화물매활성균저우생리염수조(P<0.05),백세포개소10수평고우생리염수조(P<0.05),간조직병리개변야경우생리염수조.결론:우장감성린산매능감소혈청내독소함량,억제촉염세포인자종류배사인자α、백세포개소6적석방병촉진항염세포인자백세포개소10적석방,감소중성립세포재간조직적침윤활화,종이감경간장결혈재관주손상.
