化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2009年
2期
45-48
,共4页
高炅杨%陶慧林%刘峥%黄上元
高炅楊%陶慧林%劉崢%黃上元
고경양%도혜림%류쟁%황상원
邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱%牛血清白蛋白%紫外分光光度法
鄰香草醛縮苯丙氨痠席伕堿%牛血清白蛋白%紫外分光光度法
린향초철축분병안산석부감%우혈청백단백%자외분광광도법
采用紫外分光光度法研究了自制邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱试剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.确定最佳条件如下:支持电解质NaCl的浓度为0.15 mol·L-1、反应时间为55 min、席夫碱用量为3.0 mL、室温.在此条件下,席夫碱和牛血清白蛋白相互作用形成稳定的复合物,最大吸收波长为286.5 nm(与邻香草醛缩苯丙氨酸席夫碱试剂的最大吸收波长293 nm比较,紫移了6.5 nm)、结合比为30∶1、摩尔吸光系数为3.15×104 L·mol-1·cm-1,BSA浓度在0.01675～1.1136 g·L-1之间与吸光度具有良好的线性关系.考察了16种共存物质对分析测试的影响.据此测定绿豆芽中蛋白质含量,结果令人满意.
採用紫外分光光度法研究瞭自製鄰香草醛縮苯丙氨痠席伕堿試劑與牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.確定最佳條件如下:支持電解質NaCl的濃度為0.15 mol·L-1、反應時間為55 min、席伕堿用量為3.0 mL、室溫.在此條件下,席伕堿和牛血清白蛋白相互作用形成穩定的複閤物,最大吸收波長為286.5 nm(與鄰香草醛縮苯丙氨痠席伕堿試劑的最大吸收波長293 nm比較,紫移瞭6.5 nm)、結閤比為30∶1、摩爾吸光繫數為3.15×104 L·mol-1·cm-1,BSA濃度在0.01675～1.1136 g·L-1之間與吸光度具有良好的線性關繫.攷察瞭16種共存物質對分析測試的影響.據此測定綠豆芽中蛋白質含量,結果令人滿意.
채용자외분광광도법연구료자제린향초철축분병안산석부감시제여우혈청백단백(BSA)적상호작용.학정최가조건여하:지지전해질NaCl적농도위0.15 mol·L-1、반응시간위55 min、석부감용량위3.0 mL、실온.재차조건하,석부감화우혈청백단백상호작용형성은정적복합물,최대흡수파장위286.5 nm(여린향초철축분병안산석부감시제적최대흡수파장293 nm비교,자이료6.5 nm)、결합비위30∶1、마이흡광계수위3.15×104 L·mol-1·cm-1,BSA농도재0.01675～1.1136 g·L-1지간여흡광도구유량호적선성관계.고찰료16충공존물질대분석측시적영향.거차측정록두아중단백질함량,결과령인만의.
