CAJ | 학술논문

目的:观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性,同时探讨血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)与该方案疗效的相关性.方法:42例Ⅳ期复治胃癌患者随机分为2组,试验组20例给予恩度联合XELOX方案治疗,对照组22例仅给予XELOX方案治疗, 2组患者均至少接受2个周期的化疗.观察2组患者的完全缓解(complete response, CR)、部分缓解(partial response, PR)、稳定(stable disease, SD)和疾病进展(progressive disease, PD)情况,以CR+PR为有效率(response rate, RR),以CR+PR+SD为临床受益率(clinical benefit rate, CBR).同时,评价2组患者治疗前后生活质量(quality of life, QOL)的变化以及血清VEGF水平的变化.结果:试验组和对照组RR分别为40.0%和22.7%(P＜0.05),CBR分别为75.0%和59.1%(P＜0.05),中位肿瘤进展时间(time to progression, TTP)分别为6.9个月和3.9个月(P＜0.05).2组患者治疗后QOL评分均有所提高,以试验组提高更明显(P＜0.05).2组患者治疗后血清VEGF水平均有不同程度的下降,以试验组下降较为明显(P＜0.05).2组患者治疗后中、重度不良反应发生率的比较,差异无统计学意义.结论:重组人血管内皮抑素联合XELOX方案治疗晚期胃癌安全有效、耐受良好,值得临床推广应用 .VEGF可能是一个较好的预测化疗联合抗血管生成治疗疗效的指标.
목적:관찰중조인혈관내피억소(은도)연합XELOX방안(오사리박+잡배타빈)치료만기위암적근기료효화안전성,동시탐토혈청혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF)여해방안료효적상관성.방법:42례Ⅳ기복치위암환자수궤분위2조,시험조20례급여은도연합XELOX방안치료,대조조22례부급여XELOX방안치료, 2조환자균지소접수2개주기적화료.관찰2조환자적완전완해(complete response, CR)、부분완해(partial response, PR)、은정(stable disease, SD)화질병진전(progressive disease, PD)정황,이CR+PR위유효솔(response rate, RR),이CR+PR+SD위림상수익솔(clinical benefit rate, CBR).동시,평개2조환자치료전후생활질량(quality of life, QOL)적변화이급혈청VEGF수평적변화.결과:시험조화대조조RR분별위40.0%화22.7%(P＜0.05),CBR분별위75.0%화59.1%(P＜0.05),중위종류진전시간(time to progression, TTP)분별위6.9개월화3.9개월(P＜0.05).2조환자치료후QOL평분균유소제고,이시험조제고경명현(P＜0.05).2조환자치료후혈청VEGF수평균유불동정도적하강,이시험조하강교위명현(P＜0.05).2조환자치료후중、중도불량반응발생솔적비교,차이무통계학의의.결론:중조인혈관내피억소연합XELOX방안치료만기위암안전유효、내수량호,치득림상추엄응용 .VEGF가능시일개교호적예측화료연합항혈관생성치료료효적지표.