当代化工
噹代化工
당대화공
CONTEMPORARY CHEMICAL INDUSTRY
2010年
1期
66-70
,共5页
金晓明%刘素燕%薛平%孙国林
金曉明%劉素燕%薛平%孫國林
금효명%류소연%설평%손국림
脲醛树脂%三聚氰胺-甲醛树脂%微胶囊%相变材料
脲醛樹脂%三聚氰胺-甲醛樹脂%微膠囊%相變材料
뇨철수지%삼취청알-갑철수지%미효낭%상변재료
采用原位聚合法,对影响以脲醛树脂(UF)和三聚氰胺-甲醛树脂(MF)为囊壁的微胶囊相变材料性能的因素,得出以UF为囊壁时,宜采用反应温度为70℃,尿素和甲醛摩尔比为1:2,控制预聚阶段pH为8～9,酸化固化阶段pH为1.5～2;以MF为囊壁时,宜采用反应温度为70℃,三聚氰胺和甲醛摩尔比为1:(2.4～2.5),控制预聚阶段pH为8～9,酸化固化阶段pH为3;然后选择氯化铵为pH调节剂并采用二次或三次调节,选择合适的乳化分散剂和乳化分散时间,可以获得优异的微胶囊性能.最后展望了氨基系囊壁的发展,并提出了目前面临的困难及急需解决的问题.
採用原位聚閤法,對影響以脲醛樹脂(UF)和三聚氰胺-甲醛樹脂(MF)為囊壁的微膠囊相變材料性能的因素,得齣以UF為囊壁時,宜採用反應溫度為70℃,尿素和甲醛摩爾比為1:2,控製預聚階段pH為8～9,痠化固化階段pH為1.5～2;以MF為囊壁時,宜採用反應溫度為70℃,三聚氰胺和甲醛摩爾比為1:(2.4～2.5),控製預聚階段pH為8～9,痠化固化階段pH為3;然後選擇氯化銨為pH調節劑併採用二次或三次調節,選擇閤適的乳化分散劑和乳化分散時間,可以穫得優異的微膠囊性能.最後展望瞭氨基繫囊壁的髮展,併提齣瞭目前麵臨的睏難及急需解決的問題.
채용원위취합법,대영향이뇨철수지(UF)화삼취청알-갑철수지(MF)위낭벽적미효낭상변재료성능적인소,득출이UF위낭벽시,의채용반응온도위70℃,뇨소화갑철마이비위1:2,공제예취계단pH위8～9,산화고화계단pH위1.5～2;이MF위낭벽시,의채용반응온도위70℃,삼취청알화갑철마이비위1:(2.4～2.5),공제예취계단pH위8～9,산화고화계단pH위3;연후선택록화안위pH조절제병채용이차혹삼차조절,선택합괄적유화분산제화유화분산시간,가이획득우이적미효낭성능.최후전망료안기계낭벽적발전,병제출료목전면림적곤난급급수해결적문제.
