重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
11期
1052-1054
,共3页
黄健%孙朝晖%邹军荣%朱晓艳%熊英俊
黃健%孫朝暉%鄒軍榮%硃曉豔%熊英俊
황건%손조휘%추군영%주효염%웅영준
肝炎病毒,乙型%寡核苷酸微阵列%表达谱
肝炎病毒,乙型%寡覈苷痠微陣列%錶達譜
간염병독,을형%과핵감산미진렬%표체보
目的 利用寡核苷酸芯片筛选HBV感染应答基因,探讨HBV感染分子致病机制.方法 选用Agilent Human 1A Oligo基因芯片进行乙型肝炎基因表达改变的研究,用Cy3标记实验细胞(HepG2.2.15细胞),Cy5标记对照组细胞(HepG2细胞),比较HepG2.2.15细胞与HepG2细胞之间的基因表达谱差异;用适时定量PCR(RQ-PCR)对部分差异基因进行验证.结果 通过杂交、扫描、统计学分析,根据P Value LogRatio值及gProcessed signal/rProcessed signal值从近20 000个基因中共筛选出差异表达基因744个,其中423个基因表达上调,321个基因表达下调.用RQ-PCR技术对其中4个相关基因胰岛素样生长因子2(IGF2)、甲胎蛋白(AFP)、干扰素同源序列结合蛋白(ICSBP)、核糖核苷酸还原酶缩多氨酸M1(RRM1)的表达差异进行了验证,与表达谱的结果基本保持一致.结论 通过验证,表达谱芯片的杂交结果真实可靠,为下一步继续进行差异表达基因的研究、了解HBV的致病机制打下了基础.
目的 利用寡覈苷痠芯片篩選HBV感染應答基因,探討HBV感染分子緻病機製.方法 選用Agilent Human 1A Oligo基因芯片進行乙型肝炎基因錶達改變的研究,用Cy3標記實驗細胞(HepG2.2.15細胞),Cy5標記對照組細胞(HepG2細胞),比較HepG2.2.15細胞與HepG2細胞之間的基因錶達譜差異;用適時定量PCR(RQ-PCR)對部分差異基因進行驗證.結果 通過雜交、掃描、統計學分析,根據P Value LogRatio值及gProcessed signal/rProcessed signal值從近20 000箇基因中共篩選齣差異錶達基因744箇,其中423箇基因錶達上調,321箇基因錶達下調.用RQ-PCR技術對其中4箇相關基因胰島素樣生長因子2(IGF2)、甲胎蛋白(AFP)、榦擾素同源序列結閤蛋白(ICSBP)、覈糖覈苷痠還原酶縮多氨痠M1(RRM1)的錶達差異進行瞭驗證,與錶達譜的結果基本保持一緻.結論 通過驗證,錶達譜芯片的雜交結果真實可靠,為下一步繼續進行差異錶達基因的研究、瞭解HBV的緻病機製打下瞭基礎.
목적 이용과핵감산심편사선HBV감염응답기인,탐토HBV감염분자치병궤제.방법 선용Agilent Human 1A Oligo기인심편진행을형간염기인표체개변적연구,용Cy3표기실험세포(HepG2.2.15세포),Cy5표기대조조세포(HepG2세포),비교HepG2.2.15세포여HepG2세포지간적기인표체보차이;용괄시정량PCR(RQ-PCR)대부분차이기인진행험증.결과 통과잡교、소묘、통계학분석,근거P Value LogRatio치급gProcessed signal/rProcessed signal치종근20 000개기인중공사선출차이표체기인744개,기중423개기인표체상조,321개기인표체하조.용RQ-PCR기술대기중4개상관기인이도소양생장인자2(IGF2)、갑태단백(AFP)、간우소동원서렬결합단백(ICSBP)、핵당핵감산환원매축다안산M1(RRM1)적표체차이진행료험증,여표체보적결과기본보지일치.결론 통과험증,표체보심편적잡교결과진실가고,위하일보계속진행차이표체기인적연구、료해HBV적치병궤제타하료기출.
