癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2011年
2期
145-147
,共3页
郑海霞%周清华%申东兰%彭安%何艳玲%曹菊秀
鄭海霞%週清華%申東蘭%彭安%何豔玲%曹菊秀
정해하%주청화%신동란%팽안%하염령%조국수
nm23-H1%基因转染%肺癌细胞%肿瘤转移
nm23-H1%基因轉染%肺癌細胞%腫瘤轉移
nm23-H1%기인전염%폐암세포%종류전이
目的:通过稳定、高效、低毒的基因转染方法将nm23-H1基因导入该基因缺失的人肺大细胞癌株L9981,从基因及蛋白水平鉴定nm23-H1基因转染肺癌细胞的建立.方法:以JM109为宿主菌,转化质粒载体PCMV-neo-Bam-nm23-H1,制备nm23-H1基因的真核表达载体;利用阳离子脂质体Lipofectamine介导,将nm23-H1基因导入L9981细胞株.采用RT-PCR技术检测转染后nm23-H1基因的表达,并用Western blot技术检测转染后nm23-H1蛋白的表达.结果:转染后的L9981细胞株中可检测到rim23-H1 mRNA及nm23-H1蛋白的阳性表达.结论:建立表达nm23-H1基因的肺癌细胞株L9981,为研究nm23-H1对肺癌恶性转移表型的逆转作用作基础准备.
目的:通過穩定、高效、低毒的基因轉染方法將nm23-H1基因導入該基因缺失的人肺大細胞癌株L9981,從基因及蛋白水平鑒定nm23-H1基因轉染肺癌細胞的建立.方法:以JM109為宿主菌,轉化質粒載體PCMV-neo-Bam-nm23-H1,製備nm23-H1基因的真覈錶達載體;利用暘離子脂質體Lipofectamine介導,將nm23-H1基因導入L9981細胞株.採用RT-PCR技術檢測轉染後nm23-H1基因的錶達,併用Western blot技術檢測轉染後nm23-H1蛋白的錶達.結果:轉染後的L9981細胞株中可檢測到rim23-H1 mRNA及nm23-H1蛋白的暘性錶達.結論:建立錶達nm23-H1基因的肺癌細胞株L9981,為研究nm23-H1對肺癌噁性轉移錶型的逆轉作用作基礎準備.
목적:통과은정、고효、저독적기인전염방법장nm23-H1기인도입해기인결실적인폐대세포암주L9981,종기인급단백수평감정nm23-H1기인전염폐암세포적건립.방법:이JM109위숙주균,전화질립재체PCMV-neo-Bam-nm23-H1,제비nm23-H1기인적진핵표체재체;이용양리자지질체Lipofectamine개도,장nm23-H1기인도입L9981세포주.채용RT-PCR기술검측전염후nm23-H1기인적표체,병용Western blot기술검측전염후nm23-H1단백적표체.결과:전염후적L9981세포주중가검측도rim23-H1 mRNA급nm23-H1단백적양성표체.결론:건립표체nm23-H1기인적폐암세포주L9981,위연구nm23-H1대폐암악성전이표형적역전작용작기출준비.
