齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2011年
9期
519-520
,共2页
枸橼酸莫沙必利%有机溶剂残留量%气相色谱法
枸櫞痠莫沙必利%有機溶劑殘留量%氣相色譜法
구연산막사필리%유궤용제잔류량%기상색보법
目的 建立气相色谱法测定构橼酸英沙必利中有机残留量的方法.方法 采用气相色谱法,RD检测器,毛细管色谱柱DB-WAX(30 m×0.53 mm,0.5 μm),程序升温,载气为氮气,进样口温度200℃,检测器温度260℃,以二甲基亚砚为溶剂配制对照溶液及供试品溶液.结果 四种有机溶别完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,甲醉、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷的检测限分别为3.32,4.15,3.19,3.05μg·mL-1,精密度RSD均小于2.5%.平均回收率为98%-104%.结论 经方法学验证,本检测方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于枸橼酸莫沙必利原料药中有机溶别残留量的检测.
目的 建立氣相色譜法測定構櫞痠英沙必利中有機殘留量的方法.方法 採用氣相色譜法,RD檢測器,毛細管色譜柱DB-WAX(30 m×0.53 mm,0.5 μm),程序升溫,載氣為氮氣,進樣口溫度200℃,檢測器溫度260℃,以二甲基亞硯為溶劑配製對照溶液及供試品溶液.結果 四種有機溶彆完全分離,在所攷察的濃度範圍內具有良好的線性,甲醉、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷的檢測限分彆為3.32,4.15,3.19,3.05μg·mL-1,精密度RSD均小于2.5%.平均迴收率為98%-104%.結論 經方法學驗證,本檢測方法簡便靈敏,結果準確可靠,適用于枸櫞痠莫沙必利原料藥中有機溶彆殘留量的檢測.
목적 건립기상색보법측정구연산영사필리중유궤잔류량적방법.방법 채용기상색보법,RD검측기,모세관색보주DB-WAX(30 m×0.53 mm,0.5 μm),정서승온,재기위담기,진양구온도200℃,검측기온도260℃,이이갑기아연위용제배제대조용액급공시품용액.결과 사충유궤용별완전분리,재소고찰적농도범위내구유량호적선성,갑취、을순、이록갑완、삼록갑완적검측한분별위3.32,4.15,3.19,3.05μg·mL-1,정밀도RSD균소우2.5%.평균회수솔위98%-104%.결론 경방법학험증,본검측방법간편령민,결과준학가고,괄용우구연산막사필리원료약중유궤용별잔류량적검측.
