中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
6期
920-924
,共5页
李晓亮%易进海%刘云华%朱美晓%吴燕
李曉亮%易進海%劉雲華%硃美曉%吳燕
리효량%역진해%류운화%주미효%오연
南五味子%五味子%HPLC%指纹图谱%木脂素
南五味子%五味子%HPLC%指紋圖譜%木脂素
남오미자%오미자%HPLC%지문도보%목지소
目的 采用HPLC法建立南五味子和五味子药材的指纹图谱,并同时测定4种木脂素.方法 以五味子酯甲、五味子甲素、五味子醇甲和五味子乙素为对照,采用Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-四氢呋喃-水梯度洗脱；检测波长220 nm；体积流量1.0 mL/min进行试验,用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004AB)计算处理,分别建立南五味子、五味子甲醇提取物的指纹图谱,并同时测定4种木脂素.结果 南五味子药材指纹图谱中标定了25个共有峰,五味子药材指纹图谱中标定了24个共有峰；不同产地南五味子指纹图谱相似度均大于0.9,但其主要木脂素成分量差异较大；不同产地五味子指纹图谱相似度亦大于0.9,但南五味子、五味子指纹图谱相似度小于0.3.结论 南五味子、五味子药材的指纹图谱特征性和专属性强,结合木脂素成分的测定,可为全面控制药材的质量提供科学方法.
目的 採用HPLC法建立南五味子和五味子藥材的指紋圖譜,併同時測定4種木脂素.方法 以五味子酯甲、五味子甲素、五味子醇甲和五味子乙素為對照,採用Eclipse XDB-C18色譜柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-四氫呋喃-水梯度洗脫；檢測波長220 nm；體積流量1.0 mL/min進行試驗,用中國藥典委員會頒佈的中藥色譜指紋圖譜相似度評價繫統軟件(版本:2004AB)計算處理,分彆建立南五味子、五味子甲醇提取物的指紋圖譜,併同時測定4種木脂素.結果 南五味子藥材指紋圖譜中標定瞭25箇共有峰,五味子藥材指紋圖譜中標定瞭24箇共有峰；不同產地南五味子指紋圖譜相似度均大于0.9,但其主要木脂素成分量差異較大；不同產地五味子指紋圖譜相似度亦大于0.9,但南五味子、五味子指紋圖譜相似度小于0.3.結論 南五味子、五味子藥材的指紋圖譜特徵性和專屬性彊,結閤木脂素成分的測定,可為全麵控製藥材的質量提供科學方法.
목적 채용HPLC법건립남오미자화오미자약재적지문도보,병동시측정4충목지소.방법 이오미자지갑、오미자갑소、오미자순갑화오미자을소위대조,채용Eclipse XDB-C18색보주(150 mm×4.6 mm,5 μm),을정-사경부남-수제도세탈；검측파장220 nm；체적류량1.0 mL/min진행시험,용중국약전위원회반포적중약색보지문도보상사도평개계통연건(판본:2004AB)계산처리,분별건립남오미자、오미자갑순제취물적지문도보,병동시측정4충목지소.결과 남오미자약재지문도보중표정료25개공유봉,오미자약재지문도보중표정료24개공유봉；불동산지남오미자지문도보상사도균대우0.9,단기주요목지소성분량차이교대；불동산지오미자지문도보상사도역대우0.9,단남오미자、오미자지문도보상사도소우0.3.결론 남오미자、오미자약재적지문도보특정성화전속성강,결합목지소성분적측정,가위전면공제약재적질량제공과학방법.
