中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2012年
2期
205-207
,共3页
谭生建%贺业谦%王杰松%史宁%薛克昌
譚生建%賀業謙%王傑鬆%史寧%薛剋昌
담생건%하업겸%왕걸송%사저%설극창
五味清浊散%羟基红花黄色素A%高效液相色谱法
五味清濁散%羥基紅花黃色素A%高效液相色譜法
오미청탁산%간기홍화황색소A%고효액상색보법
目的:建立五味清浊散中羟基红花黄色素A的高效液相色谱测定方法.方法:色谱柱为Prevail Select C18(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温35℃；流动相为乙腈-0.5％磷酸溶液(11:89),流速1 ml·min-1；检测波长403 nm.结果:羟基红花黄色素A在16.65 ～ 166.50 μg ·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.24×10-2X +2.12,r=0.999.9.平均回收率为99.1％,RSD为1.9％.结论:本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于五味清浊散中羟基红花黄色素A的含量测定.
目的:建立五味清濁散中羥基紅花黃色素A的高效液相色譜測定方法.方法:色譜柱為Prevail Select C18(150 mm×4.6 mm,5μm),柱溫35℃；流動相為乙腈-0.5％燐痠溶液(11:89),流速1 ml·min-1；檢測波長403 nm.結果:羥基紅花黃色素A在16.65 ～ 166.50 μg ·ml-1範圍內呈良好的線性關繫,迴歸方程為Y=3.24×10-2X +2.12,r=0.999.9.平均迴收率為99.1％,RSD為1.9％.結論:本方法操作簡便,測定結果準確可靠,可用于五味清濁散中羥基紅花黃色素A的含量測定.
목적:건립오미청탁산중간기홍화황색소A적고효액상색보측정방법.방법:색보주위Prevail Select C18(150 mm×4.6 mm,5μm),주온35℃；류동상위을정-0.5％린산용액(11:89),류속1 ml·min-1；검측파장403 nm.결과:간기홍화황색소A재16.65 ～ 166.50 μg ·ml-1범위내정량호적선성관계,회귀방정위Y=3.24×10-2X +2.12,r=0.999.9.평균회수솔위99.1％,RSD위1.9％.결론:본방법조작간편,측정결과준학가고,가용우오미청탁산중간기홍화황색소A적함량측정.
