临床神经病学杂志
臨床神經病學雜誌
림상신경병학잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEUROLOGY
2012年
3期
205-207
,共3页
重组人促红细胞生成素%帕金森病%炎症因子%神经保护
重組人促紅細胞生成素%帕金森病%炎癥因子%神經保護
중조인촉홍세포생성소%파금삼병%염증인자%신경보호
目的 探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)预处理对帕金森病(PD)大鼠胶质细胞源性炎症因子表达的影响.方法 40只SD大鼠随机分为4组,A组:右侧纹状体内注射rhEPO 24h后,同侧黑质内注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)；B组:右侧纹状体内立体定向注射与rhEPO等量的生理盐水,24h后同侧黑质内立体定向注射6-OHDA；C组:右侧黑质内立体定向注射6-OHDA；D组:右侧黑质内立体定向注射与6-OHDA等量的生理盐水.4周后采用酶联免疫吸附法检测血清诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和肿瘤坏死因子(TNF)-α含量；逆转录(RT)-PCR法检测黑质iNOS和TNF-α mRNA的表达.结果 与D组比较,A、B、C组大鼠血清iNOS、TNF-α含量增多,黑质iNOS、TNF-α mRNA表达增高(均P＜0.05)；与B组和C组比较,A组大鼠血清iNOS、TNF-α含量显著减少,黑质iNOS、TNF-α mRNA表达显著降低(均P＜0.05).结论 rhEPO可能通过抑制黑质TNF-α、iNOS表达,减轻6-OHDA对多巴胺能神经元的毒性损害,具有神经保护作用.
目的 探討重組人促紅細胞生成素(rhEPO)預處理對帕金森病(PD)大鼠膠質細胞源性炎癥因子錶達的影響.方法 40隻SD大鼠隨機分為4組,A組:右側紋狀體內註射rhEPO 24h後,同側黑質內註射6-羥基多巴胺(6-OHDA)；B組:右側紋狀體內立體定嚮註射與rhEPO等量的生理鹽水,24h後同側黑質內立體定嚮註射6-OHDA；C組:右側黑質內立體定嚮註射6-OHDA；D組:右側黑質內立體定嚮註射與6-OHDA等量的生理鹽水.4週後採用酶聯免疫吸附法檢測血清誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)和腫瘤壞死因子(TNF)-α含量；逆轉錄(RT)-PCR法檢測黑質iNOS和TNF-α mRNA的錶達.結果 與D組比較,A、B、C組大鼠血清iNOS、TNF-α含量增多,黑質iNOS、TNF-α mRNA錶達增高(均P＜0.05)；與B組和C組比較,A組大鼠血清iNOS、TNF-α含量顯著減少,黑質iNOS、TNF-α mRNA錶達顯著降低(均P＜0.05).結論 rhEPO可能通過抑製黑質TNF-α、iNOS錶達,減輕6-OHDA對多巴胺能神經元的毒性損害,具有神經保護作用.
목적 탐토중조인촉홍세포생성소(rhEPO)예처리대파금삼병(PD)대서효질세포원성염증인자표체적영향.방법 40지SD대서수궤분위4조,A조:우측문상체내주사rhEPO 24h후,동측흑질내주사6-간기다파알(6-OHDA)；B조:우측문상체내입체정향주사여rhEPO등량적생리염수,24h후동측흑질내입체정향주사6-OHDA；C조:우측흑질내입체정향주사6-OHDA；D조:우측흑질내입체정향주사여6-OHDA등량적생리염수.4주후채용매련면역흡부법검측혈청유도형일양화담합매(iNOS)화종류배사인자(TNF)-α함량；역전록(RT)-PCR법검측흑질iNOS화TNF-α mRNA적표체.결과 여D조비교,A、B、C조대서혈청iNOS、TNF-α함량증다,흑질iNOS、TNF-α mRNA표체증고(균P＜0.05)；여B조화C조비교,A조대서혈청iNOS、TNF-α함량현저감소,흑질iNOS、TNF-α mRNA표체현저강저(균P＜0.05).결론 rhEPO가능통과억제흑질TNF-α、iNOS표체,감경6-OHDA대다파알능신경원적독성손해,구유신경보호작용.
