白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2003年
5期
263-266
,共4页
吴英理%孙关林%邬维礼%郝思国
吳英理%孫關林%鄔維禮%郝思國
오영리%손관림%오유례%학사국
K562细胞%红系分化%STI571
K562細胞%紅繫分化%STI571
K562세포%홍계분화%STI571
目的:探讨STI571诱导K562细胞向红系分化的可能机制.方法:单用STI571及联用信号传导阻滞剂处理K562细胞,采用联苯胺染色法检测K562细胞向红系分化比例变化,流式细胞术检测细胞周期改变,Western blot检测Rb、p-Rb、Erk、p-Erk、p27蛋白改变,RT-PCR检测GATA1、GATA2、p27mRNA水平变化.结果:STI571诱导K562细胞向红系分化,呈时间剂量依赖性改变.K562细胞经STI571处理后12 h即可发生G1期阻滞,随时间延长趋于明显,伴随p27,p-Rb水平下降.p-Erk水平升高.STI571与信号传导阻滞剂U0126联合应用后,K562细胞联苯胺阳性率明显下降(P＜0.05).STI571作用后,GATA1、GATA2、mRNA水平未见明显变化.结论:STI571通过上调p27,降低p-Rb水平,诱导K562细胞发生G1期阻滞,活化Erk促使K562细胞向红系分化.
目的:探討STI571誘導K562細胞嚮紅繫分化的可能機製.方法:單用STI571及聯用信號傳導阻滯劑處理K562細胞,採用聯苯胺染色法檢測K562細胞嚮紅繫分化比例變化,流式細胞術檢測細胞週期改變,Western blot檢測Rb、p-Rb、Erk、p-Erk、p27蛋白改變,RT-PCR檢測GATA1、GATA2、p27mRNA水平變化.結果:STI571誘導K562細胞嚮紅繫分化,呈時間劑量依賴性改變.K562細胞經STI571處理後12 h即可髮生G1期阻滯,隨時間延長趨于明顯,伴隨p27,p-Rb水平下降.p-Erk水平升高.STI571與信號傳導阻滯劑U0126聯閤應用後,K562細胞聯苯胺暘性率明顯下降(P＜0.05).STI571作用後,GATA1、GATA2、mRNA水平未見明顯變化.結論:STI571通過上調p27,降低p-Rb水平,誘導K562細胞髮生G1期阻滯,活化Erk促使K562細胞嚮紅繫分化.
목적:탐토STI571유도K562세포향홍계분화적가능궤제.방법:단용STI571급련용신호전도조체제처리K562세포,채용련분알염색법검측K562세포향홍계분화비례변화,류식세포술검측세포주기개변,Western blot검측Rb、p-Rb、Erk、p-Erk、p27단백개변,RT-PCR검측GATA1、GATA2、p27mRNA수평변화.결과:STI571유도K562세포향홍계분화,정시간제량의뢰성개변.K562세포경STI571처리후12 h즉가발생G1기조체,수시간연장추우명현,반수p27,p-Rb수평하강.p-Erk수평승고.STI571여신호전도조체제U0126연합응용후,K562세포련분알양성솔명현하강(P＜0.05).STI571작용후,GATA1、GATA2、mRNA수평미견명현변화.결론:STI571통과상조p27,강저p-Rb수평,유도K562세포발생G1기조체,활화Erk촉사K562세포향홍계분화.
