纤维素科学与技术
纖維素科學與技術
섬유소과학여기술
JOURNAL OF CELLULOSE SCIENCE AND TECHNOLOGY
2014年
1期
5-11
,共7页
棉浆粕%月桂酰氯%取代度%接触角%有机污染物%吸附
棉漿粕%月桂酰氯%取代度%接觸角%有機汙染物%吸附
면장박%월계선록%취대도%접촉각%유궤오염물%흡부
在氯化锂的N,N-二甲基乙酰胺(DMAc/LiCl)均相体系下,以棉浆粕为原料,月桂酰氯为酯化剂,吡啶为催化剂制备纤维素月桂酸酯,研究了月桂酰氯用量、反应温度、反应时间对纤维素酯的取代度(DS)和得率的影响,确定了最佳的反应条件为月桂酰氯用量1.6～1.8 mol/mol羟基、反应温度80℃、反应时间8h,此时产物得率为335％,产物DS=2.4.X射线衍射和接触角分析结果表明,纤维素月桂酸酯结晶结构发生了变化,疏水性随取代度增大而增强,DS=2.4时,接触角达118°,具有极强的疏水性.在25℃条件下,纤维素月桂酸酯吸附含氯代苯和吡啶的有机废水,达到吸附平衡所需时间为120 min,吸附量随着取代度的增大而增大,DS=2.4的纤维素酯对1.0 mmol/L的废水中氯代苯和吡啶的吸附量分别达0.82 mmol/g和0.61 mmol/g,表明纤维素酯对有机废水有较好的吸附能力.
在氯化鋰的N,N-二甲基乙酰胺(DMAc/LiCl)均相體繫下,以棉漿粕為原料,月桂酰氯為酯化劑,吡啶為催化劑製備纖維素月桂痠酯,研究瞭月桂酰氯用量、反應溫度、反應時間對纖維素酯的取代度(DS)和得率的影響,確定瞭最佳的反應條件為月桂酰氯用量1.6～1.8 mol/mol羥基、反應溫度80℃、反應時間8h,此時產物得率為335％,產物DS=2.4.X射線衍射和接觸角分析結果錶明,纖維素月桂痠酯結晶結構髮生瞭變化,疏水性隨取代度增大而增彊,DS=2.4時,接觸角達118°,具有極彊的疏水性.在25℃條件下,纖維素月桂痠酯吸附含氯代苯和吡啶的有機廢水,達到吸附平衡所需時間為120 min,吸附量隨著取代度的增大而增大,DS=2.4的纖維素酯對1.0 mmol/L的廢水中氯代苯和吡啶的吸附量分彆達0.82 mmol/g和0.61 mmol/g,錶明纖維素酯對有機廢水有較好的吸附能力.
재록화리적N,N-이갑기을선알(DMAc/LiCl)균상체계하,이면장박위원료,월계선록위지화제,필정위최화제제비섬유소월계산지,연구료월계선록용량、반응온도、반응시간대섬유소지적취대도(DS)화득솔적영향,학정료최가적반응조건위월계선록용량1.6～1.8 mol/mol간기、반응온도80℃、반응시간8h,차시산물득솔위335％,산물DS=2.4.X사선연사화접촉각분석결과표명,섬유소월계산지결정결구발생료변화,소수성수취대도증대이증강,DS=2.4시,접촉각체118°,구유겁강적소수성.재25℃조건하,섬유소월계산지흡부함록대분화필정적유궤폐수,체도흡부평형소수시간위120 min,흡부량수착취대도적증대이증대,DS=2.4적섬유소지대1.0 mmol/L적폐수중록대분화필정적흡부량분별체0.82 mmol/g화0.61 mmol/g,표명섬유소지대유궤폐수유교호적흡부능력.
