CAJ | 학술논문

　　目的：研究丙戊酸钠（VPA）对裸鼠白血病细胞移植瘤血管新生的影响，并探讨其作用机制。方法：使用白血病细胞株Kasumi-1细胞接种于裸鼠皮下，建立裸鼠白血病细胞移植瘤模型，分为对照组和VPA治疗组进行研究，免疫组织化学标记肿瘤组织血管内皮细胞的CD34，计算微血管密度。RT-PCR、蛋白印迹和免疫组织化学检测碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）mRNA表达水平及蛋白含量水平。结果：对裸鼠白血病移植瘤研究发现，VPA治疗14 d后，裸鼠瘤组织CD34+血管内皮细胞明显减少，微血管密度（MVD）为32.59±5.76较对照组12.23±4.11明显减少（P<0.01）；VPA治疗组bFGF mRNA的表达0.321±0.046较对照组0.151±0.036明显降低（P<0.01），bFGF蛋白表达为0.493±0.026较对照组0.298±0.011明显下降。结论：VPA可以抑制裸鼠白血病细胞移植瘤的血管新生，其发生的机制与抑制血管新生相关因子bFGF的表达有关。
　　목적：연구병무산납（VPA）대라서백혈병세포이식류혈관신생적영향，병탐토기작용궤제。방법：사용백혈병세포주Kasumi-1세포접충우라서피하，건립라서백혈병세포이식류모형，분위대조조화VPA치료조진행연구，면역조직화학표기종류조직혈관내피세포적CD34，계산미혈관밀도。RT-PCR、단백인적화면역조직화학검측감성성섬유세포생장인자（bFGF）mRNA표체수평급단백함량수평。결과：대라서백혈병이식류연구발현，VPA치료14 d후，라서류조직CD34+혈관내피세포명현감소，미혈관밀도（MVD）위32.59±5.76교대조조12.23±4.11명현감소（P<0.01）；VPA치료조bFGF mRNA적표체0.321±0.046교대조조0.151±0.036명현강저（P<0.01），bFGF단백표체위0.493±0.026교대조조0.298±0.011명현하강。결론：VPA가이억제라서백혈병세포이식류적혈관신생，기발생적궤제여억제혈관신생상관인자bFGF적표체유관。