计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2014年
3期
283-286
,共4页
王辉%贾乾发%张昌源%苏博云%杜志云
王輝%賈乾髮%張昌源%囌博雲%杜誌雲
왕휘%가건발%장창원%소박운%두지운
姜黄素%姜黄素衍生物%乙醛脱氢酶1%分子对接%抑制剂
薑黃素%薑黃素衍生物%乙醛脫氫酶1%分子對接%抑製劑
강황소%강황소연생물%을철탈경매1%분자대접%억제제
curcumin%curcumin derivatives%ALDH 1%surflex-dock%inhibitor
该研究测试了姜黄素及姜黄素衍生物对乙醛脱氢酶1(ALDH1)的体外抑制活性.结果表明大部分化合物对ALDH1具有较好的抑制作用,其中化合物A2对乙醛脱氢酶1的抑制作用最强,IC50为8.2 μmol/L,与对照物二硫仑(IC50 2.91μmol/L)的抑制活性在同一数量级,且比姜黄素(36.9μmol/L)的活性高4.5倍.通过Surflex-dock对姜黄素衍生物与ALDH1的分子对接相互作用研究,发现母体为戊二烯酮结构的化合物,当增加两端苯环的氢键受体和吸电子取代基,以及增加戊二烯酮母体结构的氢键供体及疏水性时,抑制活性增强.姜黄素及其衍生物可成为ALDH1的新型抑制剂.
該研究測試瞭薑黃素及薑黃素衍生物對乙醛脫氫酶1(ALDH1)的體外抑製活性.結果錶明大部分化閤物對ALDH1具有較好的抑製作用,其中化閤物A2對乙醛脫氫酶1的抑製作用最彊,IC50為8.2 μmol/L,與對照物二硫崙(IC50 2.91μmol/L)的抑製活性在同一數量級,且比薑黃素(36.9μmol/L)的活性高4.5倍.通過Surflex-dock對薑黃素衍生物與ALDH1的分子對接相互作用研究,髮現母體為戊二烯酮結構的化閤物,噹增加兩耑苯環的氫鍵受體和吸電子取代基,以及增加戊二烯酮母體結構的氫鍵供體及疏水性時,抑製活性增彊.薑黃素及其衍生物可成為ALDH1的新型抑製劑.
해연구측시료강황소급강황소연생물대을철탈경매1(ALDH1)적체외억제활성.결과표명대부분화합물대ALDH1구유교호적억제작용,기중화합물A2대을철탈경매1적억제작용최강,IC50위8.2 μmol/L,여대조물이류륜(IC50 2.91μmol/L)적억제활성재동일수량급,차비강황소(36.9μmol/L)적활성고4.5배.통과Surflex-dock대강황소연생물여ALDH1적분자대접상호작용연구,발현모체위무이희동결구적화합물,당증가량단분배적경건수체화흡전자취대기,이급증가무이희동모체결구적경건공체급소수성시,억제활성증강.강황소급기연생물가성위ALDH1적신형억제제.
