物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2013年
9期
2062-2068
,共7页
微波水热合成%Zn2GeO4%纳米带%光催化剂%有机物降解
微波水熱閤成%Zn2GeO4%納米帶%光催化劑%有機物降解
미파수열합성%Zn2GeO4%납미대%광최화제%유궤물강해
Microwave-hydrothermal synthesis%Zn2GeO4%Nanoribbon%Photocatalyst%Degradation of organics
采用微波水热法快速合成Zn2GeO4纳米带,研究反应温度、模板剂、原料用量等因素对晶体生长的影响,并优化其合成条件.用场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线衍射(XRD)光谱和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis RDS)等手段分析产物的形貌、结构和组成,考察合成的Zn2GeO4在甲基橙光催化降解反应中的性能.研究结果表明:微波水热条件下,以摩尔比为2∶1的乙酸锌和氧化锗为原料,在160℃反应20 min可合成分散均匀的Zn2GeO4纳米带,宽约100 nm,长为几十微米.与常规水热法相比,微波水热法合成的Zn2GeO4纳米带的本征缺陷减少,光致发光(PL)光谱降低,比表面积增大50.7％,光催化活性提高54.7％.
採用微波水熱法快速閤成Zn2GeO4納米帶,研究反應溫度、模闆劑、原料用量等因素對晶體生長的影響,併優化其閤成條件.用場髮射掃描電鏡(FE-SEM)、X射線衍射(XRD)光譜和紫外-可見漫反射吸收光譜(UV-Vis RDS)等手段分析產物的形貌、結構和組成,攷察閤成的Zn2GeO4在甲基橙光催化降解反應中的性能.研究結果錶明:微波水熱條件下,以摩爾比為2∶1的乙痠鋅和氧化鍺為原料,在160℃反應20 min可閤成分散均勻的Zn2GeO4納米帶,寬約100 nm,長為幾十微米.與常規水熱法相比,微波水熱法閤成的Zn2GeO4納米帶的本徵缺陷減少,光緻髮光(PL)光譜降低,比錶麵積增大50.7％,光催化活性提高54.7％.
채용미파수열법쾌속합성Zn2GeO4납미대,연구반응온도、모판제、원료용량등인소대정체생장적영향,병우화기합성조건.용장발사소묘전경(FE-SEM)、X사선연사(XRD)광보화자외-가견만반사흡수광보(UV-Vis RDS)등수단분석산물적형모、결구화조성,고찰합성적Zn2GeO4재갑기등광최화강해반응중적성능.연구결과표명:미파수열조건하,이마이비위2∶1적을산자화양화타위원료,재160℃반응20 min가합성분산균균적Zn2GeO4납미대,관약100 nm,장위궤십미미.여상규수열법상비,미파수열법합성적Zn2GeO4납미대적본정결함감소,광치발광(PL)광보강저,비표면적증대50.7％,광최화활성제고54.7％.
