物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2013年
9期
2005-2012
,共8页
小分子胶凝剂%胆固醇%自组装%室温胶凝%凝胶薄膜
小分子膠凝劑%膽固醇%自組裝%室溫膠凝%凝膠薄膜
소분자효응제%담고순%자조장%실온효응%응효박막
Low-molecular-mass gelator%Cholesterol%Self-assembly%Room temperature gelation%Gel film
设计合成了3种以丙二胺为连接臂(L)、苯环为A单元的A(LS)2型双胆固醇(S)类小分子胶凝剂:化合物1(邻位),化合物2(间位)和化合物3(对位),考察了其在30种溶剂中的胶凝行为.结果表明,苯环取代位置的不同对化合物的胶凝性质有决定性影响.就胶凝溶剂的数量来讲,对位取代的化合物3的胶凝能力明显高于邻位和间位取代的化合物1和2.此外,化合物2和3可以形成5个室温胶凝体系,且化合物3/二甲苯凝胶透明、柔韧,以至于可以形成超分子薄膜.傅里叶变换红外(FTIR)光谱和核磁共振氢谱(1H NMR)研究表明,胶凝剂分子之间的氢键和π-π堆积作用在凝胶形成过程中发挥了一定的作用.X射线衍射(XRD)研究表明在化合物1/苯凝胶中,胶凝剂分子聚集为六方堆积结构,进而形成贯穿整个凝胶体系的网络结构.
設計閤成瞭3種以丙二胺為連接臂(L)、苯環為A單元的A(LS)2型雙膽固醇(S)類小分子膠凝劑:化閤物1(鄰位),化閤物2(間位)和化閤物3(對位),攷察瞭其在30種溶劑中的膠凝行為.結果錶明,苯環取代位置的不同對化閤物的膠凝性質有決定性影響.就膠凝溶劑的數量來講,對位取代的化閤物3的膠凝能力明顯高于鄰位和間位取代的化閤物1和2.此外,化閤物2和3可以形成5箇室溫膠凝體繫,且化閤物3/二甲苯凝膠透明、柔韌,以至于可以形成超分子薄膜.傅裏葉變換紅外(FTIR)光譜和覈磁共振氫譜(1H NMR)研究錶明,膠凝劑分子之間的氫鍵和π-π堆積作用在凝膠形成過程中髮揮瞭一定的作用.X射線衍射(XRD)研究錶明在化閤物1/苯凝膠中,膠凝劑分子聚集為六方堆積結構,進而形成貫穿整箇凝膠體繫的網絡結構.
설계합성료3충이병이알위련접비(L)、분배위A단원적A(LS)2형쌍담고순(S)류소분자효응제:화합물1(린위),화합물2(간위)화화합물3(대위),고찰료기재30충용제중적효응행위.결과표명,분배취대위치적불동대화합물적효응성질유결정성영향.취효응용제적수량래강,대위취대적화합물3적효응능력명현고우린위화간위취대적화합물1화2.차외,화합물2화3가이형성5개실온효응체계,차화합물3/이갑분응효투명、유인,이지우가이형성초분자박막.부리협변환홍외(FTIR)광보화핵자공진경보(1H NMR)연구표명,효응제분자지간적경건화π-π퇴적작용재응효형성과정중발휘료일정적작용.X사선연사(XRD)연구표명재화합물1/분응효중,효응제분자취집위륙방퇴적결구,진이형성관천정개응효체계적망락결구.
