CAJ | 학술논문

目的:探讨术前三维适形放疗联合希罗达同步化疗治疗中低位直肠癌的临床疗效.方法:24例中低位直肠癌患者,采用Pinnacle 6.2适形治疗计划系统,据国际辐射单位及测量委员会(ICRU)第50号文件定义肿瘤区(GTV)、临床靶区(CTV)及计划靶区(PTV),PTV处方剂量为50.4 Gy/28 F/5.6 W.放疗第1天开始希罗达口服化疗,剂量为1 650 mg/ (m2·d),每日2次口服,连续口服14 d,休息1周,共2个周期.疗效评价包括病理降期率(T、N)、病理完全缓解率(pCR)、保肛率.治疗不良反应按照CTC 3.0毒性标准进行评价.结果:放化疗后4～6周接受手术,手术按全系膜切除原则,术后病理pCR为16.7％ (4/24),总降期率为79.2％ (19/24),低位直肠癌保肛率为55.6％ (5/9),无观察到3级以上不良反应.结论:中低位直肠癌新辅助放化疗中应用希罗达化疗是安全有效的,可以取得较好的病理缓解率和降期率,并且不良反应临床可接受.
목적:탐토술전삼유괄형방료연합희라체동보화료치료중저위직장암적림상료효.방법:24례중저위직장암환자,채용Pinnacle 6.2괄형치료계화계통,거국제복사단위급측량위원회(ICRU)제50호문건정의종류구(GTV)、림상파구(CTV)급계화파구(PTV),PTV처방제량위50.4 Gy/28 F/5.6 W.방료제1천개시희라체구복화료,제량위1 650 mg/ (m2·d),매일2차구복,련속구복14 d,휴식1주,공2개주기.료효평개포괄병리강기솔(T、N)、병리완전완해솔(pCR)、보항솔.치료불량반응안조CTC 3.0독성표준진행평개.결과:방화료후4～6주접수수술,수술안전계막절제원칙,술후병리pCR위16.7％ (4/24),총강기솔위79.2％ (19/24),저위직장암보항솔위55.6％ (5/9),무관찰도3급이상불량반응.결론:중저위직장암신보조방화료중응용희라체화료시안전유효적,가이취득교호적병리완해솔화강기솔,병차불량반응림상가접수.