现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2013年
11期
2464-2467
,共4页
贝伐珠单抗%非鳞状细胞非小细胞肺癌%联合化疗
貝伐珠單抗%非鱗狀細胞非小細胞肺癌%聯閤化療
패벌주단항%비린상세포비소세포폐암%연합화료
bevacizumab%non-squamous non-small cell lung cancer%chemotherapy
目的:观察贝伐珠单抗联合化疗治疗非鳞状细胞非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法:回顾性分析2010年7月-2011年12月解放军总医院经组织病理学证实的局部进展或复发转移的非鳞状细胞非小细胞肺癌患者接受贝伐珠单抗联合化疗方案治疗的临床资料.贝伐珠单抗7.5mg/kg,每3周1次,联合多西他赛、培美曲塞或吉西他滨±铂类化疗.化疗2周期后按实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,按美国癌症研究所制定的常见毒性判定标准(NCI-CTC) 3.0版评价不良反应.结果:21例患者中无完全缓解病例,部分缓解4例,稳定13例,进展4例,客观缓解率19.0％(4/21),疾病控制率81.0％(17/21),中位无疾病进展时间为7.0月,中位生存时间为10.4月.与贝伐珠单抗相关的不良反应出血6例(28.6％),高血压1例(4.8％),主要为Ⅰ、Ⅱ度,Ⅲ、Ⅳ度少见.结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗进展或复发的非鳞状细胞非小细胞肺癌疗效确切,耐受性好.
目的:觀察貝伐珠單抗聯閤化療治療非鱗狀細胞非小細胞肺癌的療效和安全性.方法:迴顧性分析2010年7月-2011年12月解放軍總醫院經組織病理學證實的跼部進展或複髮轉移的非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者接受貝伐珠單抗聯閤化療方案治療的臨床資料.貝伐珠單抗7.5mg/kg,每3週1次,聯閤多西他賽、培美麯塞或吉西他濱±鉑類化療.化療2週期後按實體腫瘤療效評價標準(RECIST)評價療效,按美國癌癥研究所製定的常見毒性判定標準(NCI-CTC) 3.0版評價不良反應.結果:21例患者中無完全緩解病例,部分緩解4例,穩定13例,進展4例,客觀緩解率19.0％(4/21),疾病控製率81.0％(17/21),中位無疾病進展時間為7.0月,中位生存時間為10.4月.與貝伐珠單抗相關的不良反應齣血6例(28.6％),高血壓1例(4.8％),主要為Ⅰ、Ⅱ度,Ⅲ、Ⅳ度少見.結論:貝伐珠單抗聯閤化療治療進展或複髮的非鱗狀細胞非小細胞肺癌療效確切,耐受性好.
목적:관찰패벌주단항연합화료치료비린상세포비소세포폐암적료효화안전성.방법:회고성분석2010년7월-2011년12월해방군총의원경조직병이학증실적국부진전혹복발전이적비린상세포비소세포폐암환자접수패벌주단항연합화료방안치료적림상자료.패벌주단항7.5mg/kg,매3주1차,연합다서타새、배미곡새혹길서타빈±박류화료.화료2주기후안실체종류료효평개표준(RECIST)평개료효,안미국암증연구소제정적상견독성판정표준(NCI-CTC) 3.0판평개불량반응.결과:21례환자중무완전완해병례,부분완해4례,은정13례,진전4례,객관완해솔19.0％(4/21),질병공제솔81.0％(17/21),중위무질병진전시간위7.0월,중위생존시간위10.4월.여패벌주단항상관적불량반응출혈6례(28.6％),고혈압1례(4.8％),주요위Ⅰ、Ⅱ도,Ⅲ、Ⅳ도소견.결론:패벌주단항연합화료치료진전혹복발적비린상세포비소세포폐암료효학절,내수성호.
