色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
11期
1116-1128
,共13页
陈晓水%边照阳%杨飞%刘珊珊%唐纲岭%胡清源
陳曉水%邊照暘%楊飛%劉珊珊%唐綱嶺%鬍清源
진효수%변조양%양비%류산산%당강령%호청원
气相色谱-串联质谱%农药%残留%烟草%QuEChERS%方法对比
氣相色譜-串聯質譜%農藥%殘留%煙草%QuEChERS%方法對比
기상색보-천련질보%농약%잔류%연초%QuEChERS%방법대비
gas chromatography-tandem mass spectrometry (GC-MS/MS)%pesticides%residues%tobacco%QuEChERS%method comparison
以气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)技术为基础,建立了适合烟草中上百种农药残留分析的3种QuEChERS前处理方法:溶剂转换法、提取液稀释法和正己烷液液萃取法.以烟草中的有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类、酰胺类、氨基甲酸酯类、二硝基苯胺类等共155种农药为研究对象,从基质效应、共萃取基质、色谱峰干扰、回收率和定量限等方面对3种前处理方式进行对比分析.经考察发现,3种方法各有优缺点,正己烷液液萃取法得到的提取液中共萃取基质含量最少,但只能保证约100种目标物的回收率在70% ~ 120%;溶剂转换法和提取液稀释法对绝大部分目标物都能保证回收率在70%~ 120%,适合用于多农药残留分析检测.对不同种类农药进行对比,发现有机磷、酰胺类和氨基甲酸酯类农药的基质效应相对较强,而有机氯和拟除虫菊酯类目标物的基质效应相对较弱,因此,对有机磷农药单独分析时,建议使用提取液稀释法;对有机氯和拟除虫菊酯类农药单独分析时,建议使用正己烷液液萃取法.
以氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)技術為基礎,建立瞭適閤煙草中上百種農藥殘留分析的3種QuEChERS前處理方法:溶劑轉換法、提取液稀釋法和正己烷液液萃取法.以煙草中的有機燐、有機氯、擬除蟲菊酯類、酰胺類、氨基甲痠酯類、二硝基苯胺類等共155種農藥為研究對象,從基質效應、共萃取基質、色譜峰榦擾、迴收率和定量限等方麵對3種前處理方式進行對比分析.經攷察髮現,3種方法各有優缺點,正己烷液液萃取法得到的提取液中共萃取基質含量最少,但隻能保證約100種目標物的迴收率在70% ~ 120%;溶劑轉換法和提取液稀釋法對絕大部分目標物都能保證迴收率在70%~ 120%,適閤用于多農藥殘留分析檢測.對不同種類農藥進行對比,髮現有機燐、酰胺類和氨基甲痠酯類農藥的基質效應相對較彊,而有機氯和擬除蟲菊酯類目標物的基質效應相對較弱,因此,對有機燐農藥單獨分析時,建議使用提取液稀釋法;對有機氯和擬除蟲菊酯類農藥單獨分析時,建議使用正己烷液液萃取法.
이기상색보-천련질보(GC-MS/MS)기술위기출,건립료괄합연초중상백충농약잔류분석적3충QuEChERS전처리방법:용제전환법、제취액희석법화정기완액액췌취법.이연초중적유궤린、유궤록、의제충국지류、선알류、안기갑산지류、이초기분알류등공155충농약위연구대상,종기질효응、공췌취기질、색보봉간우、회수솔화정량한등방면대3충전처리방식진행대비분석.경고찰발현,3충방법각유우결점,정기완액액췌취법득도적제취액중공췌취기질함량최소,단지능보증약100충목표물적회수솔재70% ~ 120%;용제전환법화제취액희석법대절대부분목표물도능보증회수솔재70%~ 120%,괄합용우다농약잔류분석검측.대불동충류농약진행대비,발현유궤린、선알류화안기갑산지류농약적기질효응상대교강,이유궤록화의제충국지류목표물적기질효응상대교약,인차,대유궤린농약단독분석시,건의사용제취액희석법;대유궤록화의제충국지류농약단독분석시,건의사용정기완액액췌취법.