色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
11期
1071-1075
,共5页
张贵江%臧晓欢%周欣%王璐%王春%王志
張貴江%臧曉歡%週訢%王璐%王春%王誌
장귀강%장효환%주흔%왕로%왕춘%왕지
磁性石墨烯纳米粒子%磁性固相萃取%气相色谱-质谱%三嗪类除草剂%水
磁性石墨烯納米粒子%磁性固相萃取%氣相色譜-質譜%三嗪類除草劑%水
자성석묵희납미입자%자성고상췌취%기상색보-질보%삼진류제초제%수
graphene-based magnetic nanoparticles%magnetic solid-phase extraction%gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)%triazine herbicides%water
将磁性石墨烯作为磁性固相萃取的吸附剂与气相色谱-质谱(GC-MS)相结合建立了环境水样中7种三嗪类除草剂残留的测定新方法.对影响萃取效率的一些因素如吸附剂用量、萃取时间、样品溶液的pH值、离子强度和解吸条件等进行了优化.在优化的实验条件下,7种三嗪类除草剂的富集倍数在574 ～ 968之间.测定西玛津、扑灭津、嗪草酮、西草净、氰草津的线性范围为0.01 ～10.0μg/L,莠去津的线性范围为0.05～10.0 μg/L,扑灭净的线性范围为0.01 ～8.0 μg/L.线性相关系数为0.996 8 ～0.999 8,检出限(S/N=3)为1.0～5.0ng/L.将本方法应用于井水、自来水和湖水等实际水样的分析,在0.5 μg/L和2.0μg/L下的加标回收率为79.8％ ～118.3％,相对标准偏差为3.6％ ～ 10.5％.该法操作简单、富集倍数高,可满足水样中三嗪类除草剂残留的检测要求.
將磁性石墨烯作為磁性固相萃取的吸附劑與氣相色譜-質譜(GC-MS)相結閤建立瞭環境水樣中7種三嗪類除草劑殘留的測定新方法.對影響萃取效率的一些因素如吸附劑用量、萃取時間、樣品溶液的pH值、離子彊度和解吸條件等進行瞭優化.在優化的實驗條件下,7種三嗪類除草劑的富集倍數在574 ～ 968之間.測定西瑪津、撲滅津、嗪草酮、西草淨、氰草津的線性範圍為0.01 ～10.0μg/L,莠去津的線性範圍為0.05～10.0 μg/L,撲滅淨的線性範圍為0.01 ～8.0 μg/L.線性相關繫數為0.996 8 ～0.999 8,檢齣限(S/N=3)為1.0～5.0ng/L.將本方法應用于井水、自來水和湖水等實際水樣的分析,在0.5 μg/L和2.0μg/L下的加標迴收率為79.8％ ～118.3％,相對標準偏差為3.6％ ～ 10.5％.該法操作簡單、富集倍數高,可滿足水樣中三嗪類除草劑殘留的檢測要求.
장자성석묵희작위자성고상췌취적흡부제여기상색보-질보(GC-MS)상결합건립료배경수양중7충삼진류제초제잔류적측정신방법.대영향췌취효솔적일사인소여흡부제용량、췌취시간、양품용액적pH치、리자강도화해흡조건등진행료우화.재우화적실험조건하,7충삼진류제초제적부집배수재574 ～ 968지간.측정서마진、복멸진、진초동、서초정、청초진적선성범위위0.01 ～10.0μg/L,유거진적선성범위위0.05～10.0 μg/L,복멸정적선성범위위0.01 ～8.0 μg/L.선성상관계수위0.996 8 ～0.999 8,검출한(S/N=3)위1.0～5.0ng/L.장본방법응용우정수、자래수화호수등실제수양적분석,재0.5 μg/L화2.0μg/L하적가표회수솔위79.8％ ～118.3％,상대표준편차위3.6％ ～ 10.5％.해법조작간단、부집배수고,가만족수양중삼진류제초제잔류적검측요구.
