色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
11期
1035-1039
,共5页
沈从华%李萍%唐涛%孙元社%雷武%王风云%李彤
瀋從華%李萍%唐濤%孫元社%雷武%王風雲%李彤
침종화%리평%당도%손원사%뢰무%왕풍운%리동
液相色谱固定相%三嗪环酰胺%制备%应用%碱性化合物
液相色譜固定相%三嗪環酰胺%製備%應用%堿性化閤物
액상색보고정상%삼진배선알%제비%응용%감성화합물
stationary phase for liquid chromatography%s-triazine and amide%preparation%application%basic compounds
以γ-氨丙基三乙氧基硅烷为偶联剂,三聚氯氰为反应物,采用固液表面连续反应法,依次与乙二胺、十二酰氯进行亲核取代反应,制备了一种嵌入三嗪环酰胺极性基团的新型反相色谱固定相,并采用元素分析法进行了表征.用制备的固定相装填色谱柱,以商品化C18色谱柱作为参考,对比考察了碱性化合物的分离情况.结果表明,极性三嗪环酰胺基团被成功地键合到硅胶表面,连续制备3次所得固定相的C、N、H含量的最大相对偏差均小于5％,说明制备工艺重现性良好;用制备的固定相装填的色谱柱分离5种苯胺类、4种吡啶类碱性化合物的选择性好,峰形对称.该结果为进一步推进该新型固定相的商品化提供了参考数据.
以γ-氨丙基三乙氧基硅烷為偶聯劑,三聚氯氰為反應物,採用固液錶麵連續反應法,依次與乙二胺、十二酰氯進行親覈取代反應,製備瞭一種嵌入三嗪環酰胺極性基糰的新型反相色譜固定相,併採用元素分析法進行瞭錶徵.用製備的固定相裝填色譜柱,以商品化C18色譜柱作為參攷,對比攷察瞭堿性化閤物的分離情況.結果錶明,極性三嗪環酰胺基糰被成功地鍵閤到硅膠錶麵,連續製備3次所得固定相的C、N、H含量的最大相對偏差均小于5％,說明製備工藝重現性良好;用製備的固定相裝填的色譜柱分離5種苯胺類、4種吡啶類堿性化閤物的選擇性好,峰形對稱.該結果為進一步推進該新型固定相的商品化提供瞭參攷數據.
이γ-안병기삼을양기규완위우련제,삼취록청위반응물,채용고액표면련속반응법,의차여을이알、십이선록진행친핵취대반응,제비료일충감입삼진배선알겁성기단적신형반상색보고정상,병채용원소분석법진행료표정.용제비적고정상장전색보주,이상품화C18색보주작위삼고,대비고찰료감성화합물적분리정황.결과표명,겁성삼진배선알기단피성공지건합도규효표면,련속제비3차소득고정상적C、N、H함량적최대상대편차균소우5％,설명제비공예중현성량호;용제비적고정상장전적색보주분리5충분알류、4충필정류감성화합물적선택성호,봉형대칭.해결과위진일보추진해신형고정상적상품화제공료삼고수거.
