基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2013年
11期
1404-1409
,共6页
谭丽萍%庞希宁%施萍%王竟%王喜良
譚麗萍%龐希寧%施萍%王竟%王喜良
담려평%방희저%시평%왕경%왕희량
基质金属蛋白酶14%白细胞介素1β%表皮生长因子%羊膜间充质干细胞%细胞迁移
基質金屬蛋白酶14%白細胞介素1β%錶皮生長因子%羊膜間充質榦細胞%細胞遷移
기질금속단백매14%백세포개소1β%표피생장인자%양막간충질간세포%세포천이
matrix metalloproteinase14%interleukin 1β%epidermal growth factor%amniotic mesenchymal stem cells%cell migration
目的 研究表皮细胞生长因子(EGF)促进人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)迁移过程对基质金属蛋白酶14(MMP14)和白细胞介素1β(IL-1β)表达的影响.探讨EGF促进hAMSCs迁移的机制.方法 贴壁法分离培养原代细胞流式细胞术鉴定Transwell小室检测EGF对hAMSCs迁移能力影响；Western blot和real-time PCR检测MMP14和IL-1β白及mRNA表达.结果 原代细胞表达间充质干细胞表面标记CD44,不表达CD45；不同浓度EGF作用hAMSCs 24 h 100μg/L EGF迁移指数最大为2.0；100 μg/L EGF作用hAMSCs12、24和48 h迁移指数为1.6、2.0和1.7；MMP14蛋白表达12h为(0.81 ±0.20)显著高于对照组的(0.63±0.12)(P＜0.05); IL-1β蛋白表达48 h为(0.55 ±0.16)显著高于对照组的(0.30 ±0.05) (P＜0.05) MMP14和IL-1β mRNA表达上调显著高于对照组(P＜0.05).结论 EGF促进hAMSCs迁移上调MMP14和IL-1β表达；MMP14、IL-1β和EGF协同激活MAPK/ERK、P13K/AKT信号通路参与调控EGF促进hAMSCs迁移.
目的 研究錶皮細胞生長因子(EGF)促進人羊膜間充質榦細胞(hAMSCs)遷移過程對基質金屬蛋白酶14(MMP14)和白細胞介素1β(IL-1β)錶達的影響.探討EGF促進hAMSCs遷移的機製.方法 貼壁法分離培養原代細胞流式細胞術鑒定Transwell小室檢測EGF對hAMSCs遷移能力影響；Western blot和real-time PCR檢測MMP14和IL-1β白及mRNA錶達.結果 原代細胞錶達間充質榦細胞錶麵標記CD44,不錶達CD45；不同濃度EGF作用hAMSCs 24 h 100μg/L EGF遷移指數最大為2.0；100 μg/L EGF作用hAMSCs12、24和48 h遷移指數為1.6、2.0和1.7；MMP14蛋白錶達12h為(0.81 ±0.20)顯著高于對照組的(0.63±0.12)(P＜0.05); IL-1β蛋白錶達48 h為(0.55 ±0.16)顯著高于對照組的(0.30 ±0.05) (P＜0.05) MMP14和IL-1β mRNA錶達上調顯著高于對照組(P＜0.05).結論 EGF促進hAMSCs遷移上調MMP14和IL-1β錶達；MMP14、IL-1β和EGF協同激活MAPK/ERK、P13K/AKT信號通路參與調控EGF促進hAMSCs遷移.
목적 연구표피세포생장인자(EGF)촉진인양막간충질간세포(hAMSCs)천이과정대기질금속단백매14(MMP14)화백세포개소1β(IL-1β)표체적영향.탐토EGF촉진hAMSCs천이적궤제.방법 첩벽법분리배양원대세포류식세포술감정Transwell소실검측EGF대hAMSCs천이능력영향；Western blot화real-time PCR검측MMP14화IL-1β백급mRNA표체.결과 원대세포표체간충질간세포표면표기CD44,불표체CD45；불동농도EGF작용hAMSCs 24 h 100μg/L EGF천이지수최대위2.0；100 μg/L EGF작용hAMSCs12、24화48 h천이지수위1.6、2.0화1.7；MMP14단백표체12h위(0.81 ±0.20)현저고우대조조적(0.63±0.12)(P＜0.05); IL-1β단백표체48 h위(0.55 ±0.16)현저고우대조조적(0.30 ±0.05) (P＜0.05) MMP14화IL-1β mRNA표체상조현저고우대조조(P＜0.05).결론 EGF촉진hAMSCs천이상조MMP14화IL-1β표체；MMP14、IL-1β화EGF협동격활MAPK/ERK、P13K/AKT신호통로삼여조공EGF촉진hAMSCs천이.
