CAJ | 학술논문

[目的]研究香蕉胚性悬浮细胞系建立过程中非胚性成分的去除方法.[方法]以巴西蕉的花蕾进行诱导培养后,运用孔径在250～ 500 μm的不锈铜筛网进行过滤,并用倒置显微镜对培养物进行实时观测.[结果]运用孔径在250～500 μm的不锈钢筛网能够有效去除悬浮细胞系中的褐化坏死组织和分生组织小球,但如果在悬浮细胞系诱导后3d立即进行去除,则易使之后胚性细胞的增殖变得困难;如果在悬浮细胞系诱导后14 d左右去除,则褐化坏死组织释放的酚类物质很容易损伤并杀死正在增殖的胚性细胞.悬浮细胞系诱发后7d是一个比较恰当的过滤去除时间点.[结论]在培养的过程中,将悬浮细胞系定期放置在倒置显微镜下进行观察,用移液器能将液泡化的细胞和胚去除.在操作前,需将倒置显微镜放置在超净工作台内,用紫外线长时间照射进行表面灭菌.这样即可以将悬浮细胞系中的非胚性成分过滤去除,又能预防感染.
[목적]연구향초배성현부세포계건립과정중비배성성분적거제방법.[방법]이파서초적화뢰진행유도배양후,운용공경재250～ 500 μm적불수동사망진행과려,병용도치현미경대배양물진행실시관측.[결과]운용공경재250～500 μm적불수강사망능구유효거제현부세포계중적갈화배사조직화분생조직소구,단여과재현부세포계유도후3d립즉진행거제,칙역사지후배성세포적증식변득곤난;여과재현부세포계유도후14 d좌우거제,칙갈화배사조직석방적분류물질흔용역손상병살사정재증식적배성세포.현부세포계유발후7d시일개비교흡당적과려거제시간점.[결론]재배양적과정중,장현부세포계정기방치재도치현미경하진행관찰,용이액기능장액포화적세포화배거제.재조작전,수장도치현미경방치재초정공작태내,용자외선장시간조사진행표면멸균.저양즉가이장현부세포계중적비배성성분과려거제,우능예방감염.