广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2013年
3期
1-5
,共5页
区文弢%孙凯%吴承堂%雷尚通%张晓槟
區文弢%孫凱%吳承堂%雷尚通%張曉檳
구문도%손개%오승당%뢰상통%장효빈
结直肠癌%微小RNA%Smoothened基因
結直腸癌%微小RNA%Smoothened基因
결직장암%미소RNA%Smoothened기인
目的:探讨微小RNA-338-3p(miR-338-3p)对人结直肠癌细胞侵袭迁移能力及Smoothened(SMO)蛋白表达的影响.方法:应用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测四种人结肠癌细胞系Lovo、HT-29、HCT116、SW620中miR-338-3p表达状况,并以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作为对照.采取脂质体转染miR-338-3p前体(pre-miR-338-3p)至人结直肠癌细胞系SW620,观察细胞转染前后miR-338-3p的表达变化,Transwell侵袭实验及划痕实验检测转染前后细胞侵袭及迁移能力的改变;以Western-blotting和RT-PCR分析SMO蛋白及mRNA表达状况.结果:检测四种结直肠癌细胞系中miR-338-3p表达水平均较正常对照细胞显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01);SW620细胞转染pre-miR-338-3p后,miR-338-3p表达水平升高,SMO蛋白表达下降,同时肿瘤细胞侵袭、迁移能力明显增强,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01);但SMO mRNA表达水平在转染前后差异无统计学意义(P>0.05).结论:MiR-338-3p可通过抑制结直肠癌细胞系中SMO蛋白表达从而抑制肿瘤细胞侵袭转移.
目的:探討微小RNA-338-3p(miR-338-3p)對人結直腸癌細胞侵襲遷移能力及Smoothened(SMO)蛋白錶達的影響.方法:應用實時熒光定量PCR(Real-time PCR)檢測四種人結腸癌細胞繫Lovo、HT-29、HCT116、SW620中miR-338-3p錶達狀況,併以人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)作為對照.採取脂質體轉染miR-338-3p前體(pre-miR-338-3p)至人結直腸癌細胞繫SW620,觀察細胞轉染前後miR-338-3p的錶達變化,Transwell侵襲實驗及劃痕實驗檢測轉染前後細胞侵襲及遷移能力的改變;以Western-blotting和RT-PCR分析SMO蛋白及mRNA錶達狀況.結果:檢測四種結直腸癌細胞繫中miR-338-3p錶達水平均較正常對照細胞顯著降低,差異具有統計學意義(P<0.01);SW620細胞轉染pre-miR-338-3p後,miR-338-3p錶達水平升高,SMO蛋白錶達下降,同時腫瘤細胞侵襲、遷移能力明顯增彊,與對照組相比差異具有統計學意義(P<0.01);但SMO mRNA錶達水平在轉染前後差異無統計學意義(P>0.05).結論:MiR-338-3p可通過抑製結直腸癌細胞繫中SMO蛋白錶達從而抑製腫瘤細胞侵襲轉移.
목적:탐토미소RNA-338-3p(miR-338-3p)대인결직장암세포침습천이능력급Smoothened(SMO)단백표체적영향.방법:응용실시형광정량PCR(Real-time PCR)검측사충인결장암세포계Lovo、HT-29、HCT116、SW620중miR-338-3p표체상황,병이인제정맥내피세포(HUVEC)작위대조.채취지질체전염miR-338-3p전체(pre-miR-338-3p)지인결직장암세포계SW620,관찰세포전염전후miR-338-3p적표체변화,Transwell침습실험급화흔실험검측전염전후세포침습급천이능력적개변;이Western-blotting화RT-PCR분석SMO단백급mRNA표체상황.결과:검측사충결직장암세포계중miR-338-3p표체수평균교정상대조세포현저강저,차이구유통계학의의(P<0.01);SW620세포전염pre-miR-338-3p후,miR-338-3p표체수평승고,SMO단백표체하강,동시종류세포침습、천이능력명현증강,여대조조상비차이구유통계학의의(P<0.01);단SMO mRNA표체수평재전염전후차이무통계학의의(P>0.05).결론:MiR-338-3p가통과억제결직장암세포계중SMO단백표체종이억제종류세포침습전이.