CAJ | 학술논문

目的:比较琥珀酸索利那新与托特罗定治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性.方法:将76例确诊为OAB病程超过3个月的患者随机分为2组:对照组38例,给予托特罗定2各mg/次,2次/d,早晚口服;观察组38例,给予琥珀酸索利那新5 mg/次,1次/d,早饭后口服.2组疗程均为8周.2组患者在用药前2周及用药后2周自行记录排尿日记,通过排尿日记比较2组患者服药前及服药后2周平均24 h内排尿次数和尿急次数的改善情况,同时结合患者治疗前后最大尿流率、初始尿意容量、最大膀胱压容量的变化评价疗效;通过用药不良反应发生率的对比分析,对药物的安全性进行评估.结果:观察组患者的24ih尿急次数和排尿次数以及初始尿意容量、最大膀胱压容量、最大尿流率较对照组有明显改善(P<0.05);观察组患者口干、视野模糊、便秘等不良反应发生率均较对照组低(均P<0.05).结论:琥珀酸索利那新治疗OAB较托特罗定有更好的效果和更高的安全性,琥珀酸索利那新将可能成为治疗OAB的首选药物.
목적:비교호박산색리나신여탁특라정치료방광과도활동증(OAB)적료효화안전성.방법:장76례학진위OAB병정초과3개월적환자수궤분위2조:대조조38례,급여탁특라정2각mg/차,2차/d,조만구복;관찰조38례,급여호박산색리나신5 mg/차,1차/d,조반후구복.2조료정균위8주.2조환자재용약전2주급용약후2주자행기록배뇨일기,통과배뇨일기비교2조환자복약전급복약후2주평균24 h내배뇨차수화뇨급차수적개선정황,동시결합환자치료전후최대뇨류솔、초시뇨의용량、최대방광압용량적변화평개료효;통과용약불량반응발생솔적대비분석,대약물적안전성진행평고.결과:관찰조환자적24ih뇨급차수화배뇨차수이급초시뇨의용량、최대방광압용량、최대뇨류솔교대조조유명현개선(P<0.05);관찰조환자구간、시야모호、편비등불량반응발생솔균교대조조저(균P<0.05).결론:호박산색리나신치료OAB교탁특라정유경호적효과화경고적안전성,호박산색리나신장가능성위치료OAB적수선약물.