CAJ | 학술논문

目的:探讨广西地区散发性乳腺癌BRCA1基因的突变情况,及其与乳腺癌的临床、组织病理特征.方法:采用PCR联合基因直接测序法检测广西地区235例乳腺癌患者(包括155例汉族及80例壮族乳腺癌患者)BRCA1基因的突变情况,同时采用免疫组化方法检测乳腺癌组织中ER、PR及CerbB-2的表达情况.结果:①235例乳腺癌患者BRCA1突变率为8.5%(20/235);其中汉族与壮族乳腺癌患者BRCA1突变率分别为7.1%(11/155)、11.3%(9/80),两者比较差异无统计学意义(χ2=1.169,P=0.280).②20例BRCA1突变乳腺癌中CerbB-2阴性表达率为65.0%,三阴性乳腺癌(TNBC)检出率为35.0%;而无BRCA1突变乳腺癌中CerbB-2阴性表达率为30.0%,TNBC检出率为14.8%,两组比较CerbB-2阴性表达率及TNBC检出率差异有统计学意义(χ2=10.031,P=0.002;χ2=4.018,P=0.045).结论:广西地区散发性乳腺癌BRCA1基因突变率相对较低,汉族与壮族乳腺癌患者BRCA1突变率无明显差异;BRCA1突变乳腺癌CerbB-2阴性表达率高,与三阴性乳腺癌关系密切,提示预后可能较差.
목적:탐토엄서지구산발성유선암BRCA1기인적돌변정황,급기여유선암적림상、조직병리특정.방법:채용PCR연합기인직접측서법검측엄서지구235례유선암환자(포괄155례한족급80례장족유선암환자)BRCA1기인적돌변정황,동시채용면역조화방법검측유선암조직중ER、PR급CerbB-2적표체정황.결과:①235례유선암환자BRCA1돌변솔위8.5%(20/235);기중한족여장족유선암환자BRCA1돌변솔분별위7.1%(11/155)、11.3%(9/80),량자비교차이무통계학의의(χ2=1.169,P=0.280).②20례BRCA1돌변유선암중CerbB-2음성표체솔위65.0%,삼음성유선암(TNBC)검출솔위35.0%;이무BRCA1돌변유선암중CerbB-2음성표체솔위30.0%,TNBC검출솔위14.8%,량조비교CerbB-2음성표체솔급TNBC검출솔차이유통계학의의(χ2=10.031,P=0.002;χ2=4.018,P=0.045).결론:엄서지구산발성유선암BRCA1기인돌변솔상대교저,한족여장족유선암환자BRCA1돌변솔무명현차이;BRCA1돌변유선암CerbB-2음성표체솔고,여삼음성유선암관계밀절,제시예후가능교차.