中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2013年
5期
372-375
,共4页
向叶宸%杨洁%穆庆%陈利军%蔡鹏程%叶红%马万里
嚮葉宸%楊潔%穆慶%陳利軍%蔡鵬程%葉紅%馬萬裏
향협신%양길%목경%진리군%채붕정%협홍%마만리
胸膜%纤维化%炎症%CX43%胶原
胸膜%纖維化%炎癥%CX43%膠原
흉막%섬유화%염증%CX43%효원
目的 研究博莱霉素诱导的小鼠胸膜纤维化模型中间隙连接蛋白CX43的动态表达变化,以阐明胸膜损伤而导致纤维化的机制.方法 采用胸膜腔内注射博莱霉素和碳粉复制小鼠胸膜纤维化模型,分别于注射后第2,7,21d取肺及胸膜组织,免疫组化法测定CX43蛋白表达和Masson染色检测胸膜胶原表达情况.结果第2d胸膜开始增厚,以炎症细胞浸润为主,第7d胸膜增厚达到高峰,第21d胸膜变薄;胶原表达则从第7d开始增多,21d达高峰;CX43表达第2d增多,第7d达高峰,第21d较低,但均高于对照组(P<0.05).结论 小鼠胸膜纤维化模型中,胸膜组织CX43的表达上调,并且与胸膜炎症反应有关.
目的 研究博萊黴素誘導的小鼠胸膜纖維化模型中間隙連接蛋白CX43的動態錶達變化,以闡明胸膜損傷而導緻纖維化的機製.方法 採用胸膜腔內註射博萊黴素和碳粉複製小鼠胸膜纖維化模型,分彆于註射後第2,7,21d取肺及胸膜組織,免疫組化法測定CX43蛋白錶達和Masson染色檢測胸膜膠原錶達情況.結果第2d胸膜開始增厚,以炎癥細胞浸潤為主,第7d胸膜增厚達到高峰,第21d胸膜變薄;膠原錶達則從第7d開始增多,21d達高峰;CX43錶達第2d增多,第7d達高峰,第21d較低,但均高于對照組(P<0.05).結論 小鼠胸膜纖維化模型中,胸膜組織CX43的錶達上調,併且與胸膜炎癥反應有關.
목적 연구박래매소유도적소서흉막섬유화모형중간극련접단백CX43적동태표체변화,이천명흉막손상이도치섬유화적궤제.방법 채용흉막강내주사박래매소화탄분복제소서흉막섬유화모형,분별우주사후제2,7,21d취폐급흉막조직,면역조화법측정CX43단백표체화Masson염색검측흉막효원표체정황.결과제2d흉막개시증후,이염증세포침윤위주,제7d흉막증후체도고봉,제21d흉막변박;효원표체칙종제7d개시증다,21d체고봉;CX43표체제2d증다,제7d체고봉,제21d교저,단균고우대조조(P<0.05).결론 소서흉막섬유화모형중,흉막조직CX43적표체상조,병차여흉막염증반응유관.
