牡丹江医学院学报
牡丹江醫學院學報
모단강의학원학보
JOURNAL OF MUDANJIANG MEDICAL COLLEGE
2013年
5期
1-4
,共4页
贾桦%马文智%常青%孙苗%张宁%王燕蓉
賈樺%馬文智%常青%孫苗%張寧%王燕蓉
가화%마문지%상청%손묘%장저%왕연용
GDNF%化疗%生精细胞%精原干细胞微环境
GDNF%化療%生精細胞%精原榦細胞微環境
GDNF%화료%생정세포%정원간세포미배경
目的:研究外源胶质细胞源性神经营养因子(glialcell line-derived neurotrphic factor,GDNF)对化疗致不育小鼠生精细胞的恢复效果,明确GDNF促进在体精原干细胞再生的效果.方法:4周龄雄性C57小鼠腹腔注射白消安(30mg/kg),注射后4周按60μg/kg体重剂量腹腔注射GDNF进行干预,每天一次连续注射7d.在干预后第4周收集睾丸,检测睾丸重量、通过HE染色检测生精小管中生殖细胞恢复情况;通过RT-PCR检测GDNF和SCF基因表达评价GDNF注射对小鼠精原干细胞微环境的影响.结果:在GDNF干预后第4周,睾丸重量明显得到恢复,生精小管中上皮细胞数量明显得到恢复,精原干细胞微环境中再生因子GDNF和分化因子SCF表达水平稳定.结论:GDNF干预可以促进化疗致精原干细胞耗竭小鼠睾丸中生精细胞数量明显恢复,且维持了精原干细胞微环境中再生分化调控的平衡关系.
目的:研究外源膠質細胞源性神經營養因子(glialcell line-derived neurotrphic factor,GDNF)對化療緻不育小鼠生精細胞的恢複效果,明確GDNF促進在體精原榦細胞再生的效果.方法:4週齡雄性C57小鼠腹腔註射白消安(30mg/kg),註射後4週按60μg/kg體重劑量腹腔註射GDNF進行榦預,每天一次連續註射7d.在榦預後第4週收集睪汍,檢測睪汍重量、通過HE染色檢測生精小管中生殖細胞恢複情況;通過RT-PCR檢測GDNF和SCF基因錶達評價GDNF註射對小鼠精原榦細胞微環境的影響.結果:在GDNF榦預後第4週,睪汍重量明顯得到恢複,生精小管中上皮細胞數量明顯得到恢複,精原榦細胞微環境中再生因子GDNF和分化因子SCF錶達水平穩定.結論:GDNF榦預可以促進化療緻精原榦細胞耗竭小鼠睪汍中生精細胞數量明顯恢複,且維持瞭精原榦細胞微環境中再生分化調控的平衡關繫.
목적:연구외원효질세포원성신경영양인자(glialcell line-derived neurotrphic factor,GDNF)대화료치불육소서생정세포적회복효과,명학GDNF촉진재체정원간세포재생적효과.방법:4주령웅성C57소서복강주사백소안(30mg/kg),주사후4주안60μg/kg체중제량복강주사GDNF진행간예,매천일차련속주사7d.재간예후제4주수집고환,검측고환중량、통과HE염색검측생정소관중생식세포회복정황;통과RT-PCR검측GDNF화SCF기인표체평개GDNF주사대소서정원간세포미배경적영향.결과:재GDNF간예후제4주,고환중량명현득도회복,생정소관중상피세포수량명현득도회복,정원간세포미배경중재생인자GDNF화분화인자SCF표체수평은정.결론:GDNF간예가이촉진화료치정원간세포모갈소서고환중생정세포수량명현회복,차유지료정원간세포미배경중재생분화조공적평형관계.
