医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
10期
1360-1362
,共3页
生髓颗粒%人参皂苷Re%正交实验%皂化法%含量测定
生髓顆粒%人參皂苷Re%正交實驗%皂化法%含量測定
생수과립%인삼조감Re%정교실험%조화법%함량측정
目的 建立生髓颗粒最佳制备工艺及复方中人参皂苷Re含量测定方法.方法 利用正交实验设计,将颗粒成型性能分为5个等级进行评价,以赋型剂种类、赋形剂用量、乙醇浓度、乙醇用量为考察因素,采用L9(34)正交实验表安排实验进行优选;含量测定采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Reliasil C18柱,以乙氰-0.07% 磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长203 nm,流速 1.5 mL·min-1,进样量:20 μL,柱温:室温.结果 制粒工艺采用干粉加入2倍辅料及80%乙醇、干燥后成型性最好;人参皂苷Re在0.213～1.074 mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 2,精密度RSD=0.65%,重复性RSD=2.53%,加样回收率97.1%,RSD=1.42%.结论 皂化法结合RP-HPLC用于复方的质量控制稳定、高效、重复性好.
目的 建立生髓顆粒最佳製備工藝及複方中人參皂苷Re含量測定方法.方法 利用正交實驗設計,將顆粒成型性能分為5箇等級進行評價,以賦型劑種類、賦形劑用量、乙醇濃度、乙醇用量為攷察因素,採用L9(34)正交實驗錶安排實驗進行優選;含量測定採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法,色譜柱為Reliasil C18柱,以乙氰-0.07% 燐痠溶液(20:80)為流動相,檢測波長203 nm,流速 1.5 mL·min-1,進樣量:20 μL,柱溫:室溫.結果 製粒工藝採用榦粉加入2倍輔料及80%乙醇、榦燥後成型性最好;人參皂苷Re在0.213～1.074 mg·mL-1範圍內線性關繫良好,r=0.999 2,精密度RSD=0.65%,重複性RSD=2.53%,加樣迴收率97.1%,RSD=1.42%.結論 皂化法結閤RP-HPLC用于複方的質量控製穩定、高效、重複性好.
목적 건립생수과립최가제비공예급복방중인삼조감Re함량측정방법.방법 이용정교실험설계,장과립성형성능분위5개등급진행평개,이부형제충류、부형제용량、을순농도、을순용량위고찰인소,채용L9(34)정교실험표안배실험진행우선;함량측정채용반상고효액상색보(RP-HPLC)법,색보주위Reliasil C18주,이을청-0.07% 린산용액(20:80)위류동상,검측파장203 nm,류속 1.5 mL·min-1,진양량:20 μL,주온:실온.결과 제립공예채용간분가입2배보료급80%을순、간조후성형성최호;인삼조감Re재0.213～1.074 mg·mL-1범위내선성관계량호,r=0.999 2,정밀도RSD=0.65%,중복성RSD=2.53%,가양회수솔97.1%,RSD=1.42%.결론 조화법결합RP-HPLC용우복방적질량공제은정、고효、중복성호.
