检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2013年
10期
908-912
,共5页
妊娠相关血浆蛋白A%酶联免疫吸附试验%方法学%生物素%亲和素
妊娠相關血漿蛋白A%酶聯免疫吸附試驗%方法學%生物素%親和素
임신상관혈장단백A%매련면역흡부시험%방법학%생물소%친화소
目的 建立供临床检测妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)的酶联免疫诊断方法.方法 用足月孕妇血清通过分子筛以及离子交换层析纯化后制备抗体,进而制备生物素标记的PAPP-A以及酶标记抗体.按照常规的酶联免疫吸附试验(ELISA)操作步骤检测标本,观察本方法的敏感性、特异性、回收率、稳定性等指标.测定30份早孕患者血清与美国DRG公司试剂盒做对比.结果 分子筛与离子交换层析纯化效果良好.标准曲线范围为1~50 μg/mL.敏感性为0.35 μg/mL,回收率均>100%,特异性、稳定性试验结果显示效果良好.本试验方法与美国DRG公司试剂盒检测结果高度相关,回归方程为:Y=2.286 1+1.026 9X(r=0.982,P<0.01).结论 PAPP-A抗体标记生物素后,利用生物素与亲和素的高度亲和力进行ELISA,该方法在PAPP-A的临床检测中有较大的实际意义.
目的 建立供臨床檢測妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)的酶聯免疫診斷方法.方法 用足月孕婦血清通過分子篩以及離子交換層析純化後製備抗體,進而製備生物素標記的PAPP-A以及酶標記抗體.按照常規的酶聯免疫吸附試驗(ELISA)操作步驟檢測標本,觀察本方法的敏感性、特異性、迴收率、穩定性等指標.測定30份早孕患者血清與美國DRG公司試劑盒做對比.結果 分子篩與離子交換層析純化效果良好.標準麯線範圍為1~50 μg/mL.敏感性為0.35 μg/mL,迴收率均>100%,特異性、穩定性試驗結果顯示效果良好.本試驗方法與美國DRG公司試劑盒檢測結果高度相關,迴歸方程為:Y=2.286 1+1.026 9X(r=0.982,P<0.01).結論 PAPP-A抗體標記生物素後,利用生物素與親和素的高度親和力進行ELISA,該方法在PAPP-A的臨床檢測中有較大的實際意義.
목적 건립공림상검측임신상관혈장단백A(PAPP-A)적매련면역진단방법.방법 용족월잉부혈청통과분자사이급리자교환층석순화후제비항체,진이제비생물소표기적PAPP-A이급매표기항체.안조상규적매련면역흡부시험(ELISA)조작보취검측표본,관찰본방법적민감성、특이성、회수솔、은정성등지표.측정30빈조잉환자혈청여미국DRG공사시제합주대비.결과 분자사여리자교환층석순화효과량호.표준곡선범위위1~50 μg/mL.민감성위0.35 μg/mL,회수솔균>100%,특이성、은정성시험결과현시효과량호.본시험방법여미국DRG공사시제합검측결과고도상관,회귀방정위:Y=2.286 1+1.026 9X(r=0.982,P<0.01).결론 PAPP-A항체표기생물소후,이용생물소여친화소적고도친화력진행ELISA,해방법재PAPP-A적림상검측중유교대적실제의의.
