健康之路
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건강지로
HEALTH
2013年
7期
25-25,26
,共2页
SD大鼠%乳鼠%心肌细胞%原代培养
SD大鼠%乳鼠%心肌細胞%原代培養
SD대서%유서%심기세포%원대배양
目的：改良SD大鼠乳鼠心肌细胞培养的条件和方法，以分离得到更高纯度和存活率的心肌细胞。方法：取出生1～3d内 SD大鼠的心室组织，采用胰蛋白酶和I型胶原酶多次消化心肌，差速贴壁培养2h ，加BrdU 抑制成纤维细胞进行纯化培养，并在生物倒置显微镜下观察形态学变化，培养72h后，用免疫组化法检测纯度。培养5、7、15、20、30d时，用台盼蓝染色法检测存活率。结果：培养24h左右的细胞之间形成交联并有搏动，培养72h的心肌细胞的纯度为98．2％，培养15d内存活率大于95．0％。结论：本实验应用改良并简化的心肌细胞培养方法可得到纯度和存活率较高的原代乳鼠心肌细胞，适合进一步推广。
目的：改良SD大鼠乳鼠心肌細胞培養的條件和方法，以分離得到更高純度和存活率的心肌細胞。方法：取齣生1～3d內 SD大鼠的心室組織，採用胰蛋白酶和I型膠原酶多次消化心肌，差速貼壁培養2h ，加BrdU 抑製成纖維細胞進行純化培養，併在生物倒置顯微鏡下觀察形態學變化，培養72h後，用免疫組化法檢測純度。培養5、7、15、20、30d時，用檯盼藍染色法檢測存活率。結果：培養24h左右的細胞之間形成交聯併有搏動，培養72h的心肌細胞的純度為98．2％，培養15d內存活率大于95．0％。結論：本實驗應用改良併簡化的心肌細胞培養方法可得到純度和存活率較高的原代乳鼠心肌細胞，適閤進一步推廣。
목적：개량SD대서유서심기세포배양적조건화방법，이분리득도경고순도화존활솔적심기세포。방법：취출생1～3d내 SD대서적심실조직，채용이단백매화I형효원매다차소화심기，차속첩벽배양2h ，가BrdU 억제성섬유세포진행순화배양，병재생물도치현미경하관찰형태학변화，배양72h후，용면역조화법검측순도。배양5、7、15、20、30d시，용태반람염색법검측존활솔。결과：배양24h좌우적세포지간형성교련병유박동，배양72h적심기세포적순도위98．2％，배양15d내존활솔대우95．0％。결론：본실험응용개량병간화적심기세포배양방법가득도순도화존활솔교고적원대유서심기세포，괄합진일보추엄。
