海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
10期
101-103
,共3页
非小细胞肺/药物疗法%伊立替康%顺铂
非小細胞肺/藥物療法%伊立替康%順鉑
비소세포폐/약물요법%이립체강%순박
目的 采用前瞻性、开放性的临床研究探讨伊立替康联合顺铂(IP)一线治疗NSCLC的近期疗效和毒副反应.方法 连续选择经组织学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者56例,按CPT-11 100mg/m2,第一、八天;顺铂25mg/m2,第一～三天;每21d为1周期,至少2周期以上可评价疗效及不良反应.结果 全组PR 27例,SD 16例,PD 13例,有效率48.1%,中位生存期为11.2月,PFS时间为4.44±2.39个月.主要毒副反表现为迟发性腹泻及骨髓抑制.结论 伊立替康联合顺铂治疗晚期NSCLC期疗效确切,毒副反应安全可耐受.
目的 採用前瞻性、開放性的臨床研究探討伊立替康聯閤順鉑(IP)一線治療NSCLC的近期療效和毒副反應.方法 連續選擇經組織學或細胞學確診的初治晚期NSCLC患者56例,按CPT-11 100mg/m2,第一、八天;順鉑25mg/m2,第一～三天;每21d為1週期,至少2週期以上可評價療效及不良反應.結果 全組PR 27例,SD 16例,PD 13例,有效率48.1%,中位生存期為11.2月,PFS時間為4.44±2.39箇月.主要毒副反錶現為遲髮性腹瀉及骨髓抑製.結論 伊立替康聯閤順鉑治療晚期NSCLC期療效確切,毒副反應安全可耐受.
목적 채용전첨성、개방성적림상연구탐토이립체강연합순박(IP)일선치료NSCLC적근기료효화독부반응.방법 련속선택경조직학혹세포학학진적초치만기NSCLC환자56례,안CPT-11 100mg/m2,제일、팔천;순박25mg/m2,제일～삼천;매21d위1주기,지소2주기이상가평개료효급불량반응.결과 전조PR 27례,SD 16례,PD 13례,유효솔48.1%,중위생존기위11.2월,PFS시간위4.44±2.39개월.주요독부반표현위지발성복사급골수억제.결론 이립체강연합순박치료만기NSCLC기료효학절,독부반응안전가내수.
