海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
10期
89-92
,共4页
栝楼桂枝颗粒%芍药苷%高效液相色谱
栝樓桂枝顆粒%芍藥苷%高效液相色譜
괄루계지과립%작약감%고효액상색보
目的 建立栝楼桂枝颗粒中芍药苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量:色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相为乙腈-水(81:19);流速1.0mL·min-1;检测波长为233nm;柱温30℃;进样量为10μL.结果 HPLC法测定芍药苷含量,芍药苷在0.1～2.5μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD为2.86%.结论 该方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中芍药苷的质量控制.
目的 建立栝樓桂枝顆粒中芍藥苷含量的測定方法.方法 採用高效液相色譜法測定芍藥苷的含量:色譜柱為Hypersil ODS C18柱(250mm×4.60mm,5μm);流動相為乙腈-水(81:19);流速1.0mL·min-1;檢測波長為233nm;柱溫30℃;進樣量為10μL.結果 HPLC法測定芍藥苷含量,芍藥苷在0.1～2.5μg範圍內線性關繫良好,平均迴收率為100.26%,RSD為2.86%.結論 該方法簡便可行、重複性好,可用于該製劑中芍藥苷的質量控製.
목적 건립괄루계지과립중작약감함량적측정방법.방법 채용고효액상색보법측정작약감적함량:색보주위Hypersil ODS C18주(250mm×4.60mm,5μm);류동상위을정-수(81:19);류속1.0mL·min-1;검측파장위233nm;주온30℃;진양량위10μL.결과 HPLC법측정작약감함량,작약감재0.1～2.5μg범위내선성관계량호,평균회수솔위100.26%,RSD위2.86%.결론 해방법간편가행、중복성호,가용우해제제중작약감적질량공제.
