中国实用神经疾病杂志
中國實用神經疾病雜誌
중국실용신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL NERVOUS DISEASES
2013年
19期
9-11
,共3页
雷冬梅%尹先印%刘爱军%张威%桂秋萍
雷鼕梅%尹先印%劉愛軍%張威%桂鞦萍
뢰동매%윤선인%류애군%장위%계추평
神经节细胞胶质瘤%病理特点%免疫组化%CD34
神經節細胞膠質瘤%病理特點%免疫組化%CD34
신경절세포효질류%병리특점%면역조화%CD34
目的 分析28例节细胞胶质瘤的临床病理特点,为准确诊断节细胞胶质瘤提供依据.方法 对28例中枢神经系统节细胞胶质瘤标本进行回顾性分析,应用HE染色、免疫组化进行病理学特点观察.结果 中枢神经系统节细胞胶质瘤以颞叶多见(13/23),临床首发症状多为癫(16/28);平均发病年龄28岁;肿瘤细胞呈弥漫分布、排列紊乱、疏密不匀,部分区域成团分布,其中神经元来源的肿瘤细胞与神经节细胞形态相似,呈多形性,核大不规则可见双核,核仁清楚,胞浆丰富突起,胶质瘤成分以WHO医Ⅰ级星形胶质细胞居多(13/28);免疫组化显示,神经节样细胞SYN、CGA、NSE的表达率达100%,NF、S-100均有不同程度的阳性,胶质细胞中GFAP(100%)及S-100(60%)呈阳性表达,P53及Ki-67表达较低,另外所有肿瘤均有CD34阳性表达(100%).结论 节细胞胶质瘤的诊断主要依靠临床资料、病理组织学及免疫组化标记,CD34可能有利于节细胞胶质瘤的诊断与鉴别.
目的 分析28例節細胞膠質瘤的臨床病理特點,為準確診斷節細胞膠質瘤提供依據.方法 對28例中樞神經繫統節細胞膠質瘤標本進行迴顧性分析,應用HE染色、免疫組化進行病理學特點觀察.結果 中樞神經繫統節細胞膠質瘤以顳葉多見(13/23),臨床首髮癥狀多為癲(16/28);平均髮病年齡28歲;腫瘤細胞呈瀰漫分佈、排列紊亂、疏密不勻,部分區域成糰分佈,其中神經元來源的腫瘤細胞與神經節細胞形態相似,呈多形性,覈大不規則可見雙覈,覈仁清楚,胞漿豐富突起,膠質瘤成分以WHO醫Ⅰ級星形膠質細胞居多(13/28);免疫組化顯示,神經節樣細胞SYN、CGA、NSE的錶達率達100%,NF、S-100均有不同程度的暘性,膠質細胞中GFAP(100%)及S-100(60%)呈暘性錶達,P53及Ki-67錶達較低,另外所有腫瘤均有CD34暘性錶達(100%).結論 節細胞膠質瘤的診斷主要依靠臨床資料、病理組織學及免疫組化標記,CD34可能有利于節細胞膠質瘤的診斷與鑒彆.
목적 분석28례절세포효질류적림상병리특점,위준학진단절세포효질류제공의거.방법 대28례중추신경계통절세포효질류표본진행회고성분석,응용HE염색、면역조화진행병이학특점관찰.결과 중추신경계통절세포효질류이섭협다견(13/23),림상수발증상다위전(16/28);평균발병년령28세;종류세포정미만분포、배렬문란、소밀불균,부분구역성단분포,기중신경원래원적종류세포여신경절세포형태상사,정다형성,핵대불규칙가견쌍핵,핵인청초,포장봉부돌기,효질류성분이WHO의Ⅰ급성형효질세포거다(13/28);면역조화현시,신경절양세포SYN、CGA、NSE적표체솔체100%,NF、S-100균유불동정도적양성,효질세포중GFAP(100%)급S-100(60%)정양성표체,P53급Ki-67표체교저,령외소유종류균유CD34양성표체(100%).결론 절세포효질류적진단주요의고림상자료、병리조직학급면역조화표기,CD34가능유리우절세포효질류적진단여감별.
