中国实用神经疾病杂志
中國實用神經疾病雜誌
중국실용신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL NERVOUS DISEASES
2013年
19期
1-3
,共3页
黄龙%王汉东%朱林%周渊%丛子翔
黃龍%王漢東%硃林%週淵%叢子翔
황룡%왕한동%주림%주연%총자상
微小RNA%胶质瘤%miR-153%NF-E2相关因子2
微小RNA%膠質瘤%miR-153%NF-E2相關因子2
미소RNA%효질류%miR-153%NF-E2상관인자2
目的 探讨miR-153对胶质母细胞瘤细胞株U251凋亡的影响,研究miR-153通诱导U251凋亡的具体机制.方法 用qRT-PCR检测正常人脑组织、WHO Ⅳ级神经胶质母细胞瘤中miR-153的表达情况.用qRT-PCR检测转染miR-153 mimics 48 h后U251中miR-153的表达量,流式细胞仪检测转染miR-153 mimics 48 h后U251细胞凋亡情况.荧光素酶报告基因系统验证NF-E2相关因子2(Nrf2)是否是miR-153的靶基因,免疫印迹检测转染miR-153 mimics 48 h后U251中Nrf2的表达水平.结果 与正常脑组织组相比,miR-153在胶质母细胞瘤组表达显著降低(P<0.05).U251细胞转染miR-153 mimics 48 h后,miR-153表达水平较对照组明显增高(P<0.05),显著促进了U251的凋亡(P<0.05).荧光素酶报告基因实验表明,miR-153能特异性靶向Nrf2基因.Western blotting 试验证实miR-153过表达抑制Nrf2蛋白的表达.结论 miR-153在神经胶质母瘤细胞中通过靶向Nrf2基因起到抑癌基因的作用,为未来在治疗神经胶质母细胞瘤方面提供了新的靶向治疗观念.
目的 探討miR-153對膠質母細胞瘤細胞株U251凋亡的影響,研究miR-153通誘導U251凋亡的具體機製.方法 用qRT-PCR檢測正常人腦組織、WHO Ⅳ級神經膠質母細胞瘤中miR-153的錶達情況.用qRT-PCR檢測轉染miR-153 mimics 48 h後U251中miR-153的錶達量,流式細胞儀檢測轉染miR-153 mimics 48 h後U251細胞凋亡情況.熒光素酶報告基因繫統驗證NF-E2相關因子2(Nrf2)是否是miR-153的靶基因,免疫印跡檢測轉染miR-153 mimics 48 h後U251中Nrf2的錶達水平.結果 與正常腦組織組相比,miR-153在膠質母細胞瘤組錶達顯著降低(P<0.05).U251細胞轉染miR-153 mimics 48 h後,miR-153錶達水平較對照組明顯增高(P<0.05),顯著促進瞭U251的凋亡(P<0.05).熒光素酶報告基因實驗錶明,miR-153能特異性靶嚮Nrf2基因.Western blotting 試驗證實miR-153過錶達抑製Nrf2蛋白的錶達.結論 miR-153在神經膠質母瘤細胞中通過靶嚮Nrf2基因起到抑癌基因的作用,為未來在治療神經膠質母細胞瘤方麵提供瞭新的靶嚮治療觀唸.
목적 탐토miR-153대효질모세포류세포주U251조망적영향,연구miR-153통유도U251조망적구체궤제.방법 용qRT-PCR검측정상인뇌조직、WHO Ⅳ급신경효질모세포류중miR-153적표체정황.용qRT-PCR검측전염miR-153 mimics 48 h후U251중miR-153적표체량,류식세포의검측전염miR-153 mimics 48 h후U251세포조망정황.형광소매보고기인계통험증NF-E2상관인자2(Nrf2)시부시miR-153적파기인,면역인적검측전염miR-153 mimics 48 h후U251중Nrf2적표체수평.결과 여정상뇌조직조상비,miR-153재효질모세포류조표체현저강저(P<0.05).U251세포전염miR-153 mimics 48 h후,miR-153표체수평교대조조명현증고(P<0.05),현저촉진료U251적조망(P<0.05).형광소매보고기인실험표명,miR-153능특이성파향Nrf2기인.Western blotting 시험증실miR-153과표체억제Nrf2단백적표체.결론 miR-153재신경효질모류세포중통과파향Nrf2기인기도억암기인적작용,위미래재치료신경효질모세포류방면제공료신적파향치료관념.
