国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
19期
2500-2501,2504
,共3页
蔡俊玮%黄成虎%李雪锋%徐焱成
蔡俊瑋%黃成虎%李雪鋒%徐焱成
채준위%황성호%리설봉%서염성
肾素-血管紧张素系统%胰岛素抗药性%重组融合蛋白质类
腎素-血管緊張素繫統%胰島素抗藥性%重組融閤蛋白質類
신소-혈관긴장소계통%이도소항약성%중조융합단백질류
目的 探讨骨骼肌局部肾素血管紧张素系统(RAS)在高糖状态的变化及对线粒体融合蛋白2(mfn2)基因表达的影响.方法 体外培养人骨骼肌细胞(HSkMC),分为不同浓度葡萄糖组进行培养:5.55 mmol/L组,11.1 mmol/L组,22.2 mmol/L组,分别培养48 h,应用RT-PCR检测各组的血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)、mfn2基因表达.结果 以5.55 mmol/L组作为基础对照组,11.1 mmol/L组、22.2 mmol/L组AT1R mRNA表达均较对照组增加(P<0.05),而mfn2基因表达则下降(P<0.05).结论 高糖能诱导骨骼肌细胞AT1R mRNA表达上调,mfn2 mRNA表达下调,且呈剂量依耐性.
目的 探討骨骼肌跼部腎素血管緊張素繫統(RAS)在高糖狀態的變化及對線粒體融閤蛋白2(mfn2)基因錶達的影響.方法 體外培養人骨骼肌細胞(HSkMC),分為不同濃度葡萄糖組進行培養:5.55 mmol/L組,11.1 mmol/L組,22.2 mmol/L組,分彆培養48 h,應用RT-PCR檢測各組的血管緊張素Ⅱ-1型受體(AT1R)、mfn2基因錶達.結果 以5.55 mmol/L組作為基礎對照組,11.1 mmol/L組、22.2 mmol/L組AT1R mRNA錶達均較對照組增加(P<0.05),而mfn2基因錶達則下降(P<0.05).結論 高糖能誘導骨骼肌細胞AT1R mRNA錶達上調,mfn2 mRNA錶達下調,且呈劑量依耐性.
목적 탐토골격기국부신소혈관긴장소계통(RAS)재고당상태적변화급대선립체융합단백2(mfn2)기인표체적영향.방법 체외배양인골격기세포(HSkMC),분위불동농도포도당조진행배양:5.55 mmol/L조,11.1 mmol/L조,22.2 mmol/L조,분별배양48 h,응용RT-PCR검측각조적혈관긴장소Ⅱ-1형수체(AT1R)、mfn2기인표체.결과 이5.55 mmol/L조작위기출대조조,11.1 mmol/L조、22.2 mmol/L조AT1R mRNA표체균교대조조증가(P<0.05),이mfn2기인표체칙하강(P<0.05).결론 고당능유도골격기세포AT1R mRNA표체상조,mfn2 mRNA표체하조,차정제량의내성.
